根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX

根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

根据《中华人民共和国药品管理法》,区市级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是() A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门

经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

根据下面选项,回答题:A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是查看材料

批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办药品批发和零售企业E.新开办医疗机构药房

经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》

下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

依据药品管理法,核发《药品经营许可证》的部门是国务院药品监督管理部门。()

根据下列选项,回答下列各题: A.药品零售企业《药品经营许可证》 B.药品批发企业《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《营业执照》 E.《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》 省级药品监督管理部门核发的是

药品零售企业应向()申请《药品经营许可证》。A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级卫生行政管理部门D、国家药品监督管理部门

核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是A. 国务院药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 县以上药品监督管理部门D. 商务部门E. 工商行政管理部门

医疗机构使用放射性药品必须取得A.省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》B.省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》C.省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》D.省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》E.省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》

根据下列选项,回答 69~72 题:A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国务院经济综合主管部门E.工商管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 69 题 负责核发药品批发企业的《药品经营许可证》( )。

下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A.药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B.药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C.《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期5年D.无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E.经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是()A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

批准开办药品零售企业并审核发放《药品经营许可证》的部门是()  A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级卫生行政部门