根据下列选项，回答下列各题： A．药品零售企业《药品经营许可证》 B．药品批发企业《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《营业执照》 E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》 省级药品监督管理部门核发的是
根据下列选项，回答下列各题： A．药品零售企业《药品经营许可证》 B．药品批发企业《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《营业执照》 E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》 省级药品监督管理部门核发的是
相关考题：
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营许可证》、《营业执照》B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》D.《制剂许可证》、《营业执照》E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》
根据下面选项，回答题：A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有查看材料
根据下面选项，回答题：A．零售企业《药品经营许可证》B．《药品生产许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《进口药品通关单》E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是查看材料
根据下列选项，回答 48～50 题：A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》第 48 题 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（ ）。
根据下列选项，回答下列各题：A．《药品经营许可证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品注册证》D．《进口准许证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
根据下列选项，回答下列各题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
根据下列选项，回答 69～72 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．国务院经济综合主管部门E．工商管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 69 题 负责核发药品批发企业的《药品经营许可证》（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B、新开办的药品生产企业GMP认证证书C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D、医疗机构制剂许可证E、进口药品注册证
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A．药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B．药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C．《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期5年D．无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品E．经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
根据下列选项，回答下列各题： A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《医疗机构执业许可证》 E．《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营合格证》、《营业执照》B.《药品制剂许可证》、《营业执照》C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》D.《药品经营许可证》、《营业执照》E.《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有( )A.《药品经营合格证》、《营业执照》B.《药品制剂许可证》、《营业执照》C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》D.《药品经营许可证》、《营业执照》E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
处方药的批发和零售必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理