药品包装应()。A.印有执行标准B.印有商品名C.按照规定印有或贴有标签D.印有商标

药品包装应()。

A.印有执行标准
B.印有商品名
C.按照规定印有或贴有标签
D.印有商标

参考解析

解析:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

相关考题:

同批号的药品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

生产企业有特殊质量控制要求的药品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

同批号的药品A.应逐批抽样检验B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装E.可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

生产企业有特殊质量控制要求的药品A.应逐批抽样检验B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装E.可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

的标签的内容、格式及颜色必须一致。A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B.同一企业相同品种如有不同规格C.进口药品的包装、标签应标明D.进口分装药品的包装、标签应标明E.经批准异地生产的药品的包装、标签应标明

药品质量验收应包括() A、药品外观的性状检查B、药品的内外包装C、药品的标识检查D、药品的疗效与稳定性E、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

的标签应注明包装数量以及输注事项等必要内容。A.药品包装B.药品内标签C.药品外标签D.大包装标签E.原料药

经批准异地生产的药品,其包装、标签应标明( )。

进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号B.生产企业名称C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称

进口药品标签、包装除按规定执行外,还应标明A.进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称B.进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期C.进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称D.进口药品注册证或"医药产品注册证"号E.生产企业名称

必须附有说明书的是A、药品上市销售的最小包装B、药品包装C、药品内包装D、药品中包装E、药品的包装和标签

的标签的内容、格式及颜色必须一致A.同一企业、同一药品的相同规格品种 (指药品规格和包装规格)B.同一企业相同品种如有不同规格C.进口药品的包装、标签应标明D.进口分装药品的包装、标签应标明E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

直接与药品接触的包装是A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最小销售单元的包装D.外用药品的包装E.对药品贮藏有特殊要求的包装

进口药品包装、标签应标明( )。

根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准 根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准C.生物制品规程D.医药行业标准E.制药工业标准

必须附有说明书的是A.药品上市销售的最小包装B.药品包装C.药品内包装D.药品中包装E.药品的包装和标签

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C、应检查至中包装D、应至少检查一个最小包小包装E、可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C、应检查至中包装D、应至少检查一个最小包小包装E、可不打开最小包装

A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品

药品出库时,如发现以下哪些问题应停止发货或配送()A、药品包装内有异常响动B、外包装出现破损现象C、包装标识模糊不清D、药品已超出有效期

直接与药品接触的包装是()A、药品的内包装B、药品的外包装C、药品的最小销售单元的包装D、外用药品的包装E、对药品贮藏有特殊要求的包装

必须在醒目位置注明的包装是()A、药品的内包装B、药品的外包装C、药品的最小销售单元的包装D、外用药品的包装E、对药品贮藏有特殊要求的包装

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查中药材和中药饮片是否有()A、包装和质量合格标志B、包装和药品批准文号C、包装和说明书D、药品批准文号和说明书

单选题直接与药品接触的包装是()A药品的内包装B药品的外包装C药品的最小销售单元的包装D外用药品的包装E对药品贮藏有特殊要求的包装

单选题药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药( )A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装

单选题药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品( )。A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装

多选题药品出库时,如发现以下哪些问题应停止发货或配送()A药品包装内有异常响动B外包装出现破损现象C包装标识模糊不清D药品已超出有效期

单选题必须附有说明书的是()A药品上市销售的最小包装B药品包装C药品内包装D药品中包装E药品的包装和标签