单选题药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品( )。A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装

单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品( )。
A

可不打开最小包装

B

可不开箱检查

C

应检查至中包装

D

应至少检查一个最小包装


参考解析

解析:

相关考题:

关于药品批发企业验收的说法,正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

同批号的药品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

实行批签发管理的生物制品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

生产企业有特殊质量控制要求的药品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

根据下面选项,回答题:A.应逐批抽样检验B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装E.可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 查看材料

药品批发企业对同一批号药品的验收要求是查看材料

同批号的药品A.应逐批抽样检验B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装E.可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

生产企业有特殊质量控制要求的药品A.应逐批抽样检验B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装E.可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是( )。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查E、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查

下列对验收时抽样的描述,正确的是()。 A、同一批号的药品整件数量在3件及以下的,要全部抽样B、同一批号的药品整件数量在50件以下的,要至少抽样检查3件C、对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查,从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查D、到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至最小包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C、应检查至中包装D、应至少检查一个最小包小包装E、可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C、应检查至中包装D、应至少检查一个最小包小包装E、可不打开最小包装

A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装

按照《药品经营质量管理规范》,有关药品验收说法正确的是()。A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章C、企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。

多选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品( )A应逐件抽样检验B可不开箱检查C可不打开最小包装D应至少检查一个最小包装

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药( )A应逐件抽样检验B可不开箱检查C可不打开最小包装D应至少检查一个最小包装

单选题药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,实行批签发管理的生物制品( )A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,生产企业有特殊质量控制要求的药品( )A应逐件抽样检验B可不开箱检查C可不打开最小包装D应至少检查一个最小包装

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品( )A应逐件抽样检验B可不开箱检查C可不打开最小包装D应至少检查一个最小包装

单选题药品批发企业对同一批号药品的验收要求是(  )。ABCD