A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理部门药品评价中心组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心
C.国家药典委员会
D.国家药品监督管理部门药品评价中心

组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是

参考解析

解析：负责医疗器械标准管理工作的机构是中国食品药品检定研究院；开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心；受理违法行为投诉举报的是国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心；组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是国家药典委员会。

相关考题：

中国药品检验的最高技术仲裁机构A．国家食品药品监督管理总局B．中国食品药品检定研究院C．国家中医药管理局D．国务院E．药品认证中心
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负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．国家中药品种保护审评委员会
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国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构是中国食品药品检定研究院。() 此题为判断题(对，错)。
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()负责药品审批检验和质量监督检验。A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心D.国家药典委员会
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()负责组织药品注册技术审评。A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心
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()承担药品、生物制品、医疗器械注册检验。A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心
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承担或组织药品、医疗器械检验检测的复验及技术检定工作的是A、国家药典委员会B、药品审评中心C、中国食品药品检定研究院D、药品评价中心
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参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心
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负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心
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负责中药资源普查的机构是( )。A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理部门
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负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院
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我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须A、经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发B、经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发C、经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发D、经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发E、经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发
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《中国药典》的制定和修订机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、总局药品评价中心D、总局药品审评中心E、总局信息中心
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医疗器械注册管理部门是A、中国食品药品检定研究院B、国家发展改革委员会C、国家食品药品监督管理总局D、药品审评中心E、国家药典委员会
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中国食品药品检定研究院
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中国药品检验的最高技术仲裁机构是A、国家食品药品监督管理总局B、中国食品药品检定研究院C、国家中医药管理局D、国务院E、药品认证中心
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审批决定药品补充申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家药品监督管理总局审评中心C.国家药监局D.中国食品药品检定研究院
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《中国药典》的制定和修订机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品评价中心D.总局药品审评中心E.总局信息中心
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A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是
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承担医疗器械检验检测工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.食品药品审核查验中心C.行政事项受理服务和投诉举报中心D.药品评价中心
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A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是
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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA药品审评中心CCFDA药品评价中心DCFDA食品药品审核查验中心
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负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA药品审评中心CCFDA药品评价中心DCFDA食品药品审核查验中心
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National Institutes for Food and Drug Control，NIFDC是以下哪个机构的英文名称（）A、 中国药品生物制品检定所B、 中国食品药品检定研究院C、 国家疾病控制预防中心D、 国家药典委员会
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目前我国药品检验的最高机构是（） A、 中国药品生物制品检定所B、 中国食品药品检定研究院C、 省级食品药品检定研究院D、 国家药典委员会
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单选题负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA药品审评中心CCFDA药品评价中心DCFDA食品药品审核查验中心
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单选题我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须（　　）。A经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发B经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发C经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发D经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发E经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发
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单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心
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