负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．国家中药品种保护审评委员会
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心E．CFDA执业药师资格认证中心
A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是
A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是
A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.药品审评中心C.药品评价中心D.食品药品审核查验中心
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA药品审评中心CCFDA药品评价中心DCFDA食品药品审核查验中心
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心D国家中药品种保护审评委员会
负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心D国家中药品种保护审评委员会