发现群体不良反应的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
发现新的或严重的药品不良反应的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
发现药品不良反应引起的死亡病例A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）A、7日内报告B、15日内报告C、20日内报告D、25日内报告E、30日内报告
医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当A、在7日内报告B、在10日内报告C、在15日内报告D、在20日内报告E、在30日内报告
进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
严重的不良反应，应A.发现之日起10日内报告B.发现之日起30日内报告C.发现之日起20日内报告D.发现之日起15日内报告E.发现之日起5日内报告
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当A.在7日内报告B.在10日内报告C.在15日内报告D.在20日内报告E.在30日内报告
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现死亡病例必须（ ）。A.立即报告B.1日内报告C.10日内报告D.15日内报告E.30日内报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告
A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告发现新的或严重的药品不良反应
A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告发现药品不良反应引起的死亡病例
保险公司分支机构变更名称应当（）。A、在变更前15日内报中国保监会批准B、在变更前30日内报中国保监会批准C、自变更之日起15日内向中国保监会报告D、自变更之日起30日内向中国保监会报告
发现新的或严重的药品不良反应的，应（）A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
发现新的或严重的药品不良反应（）A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
发现药品不良反应引起的死亡病例（）A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告
单选题医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）A在7日内报告B在10日内报告C在15日内报告D在20日内报告E在30日内报告
单选题发现新的或严重的药品不良反应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告
单选题发现药品不良反应引起的死亡病例（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告
单选题发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
单选题发现群体不良反应的，应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
单选题发现或获知新的和严重的个例不良反应事件（ ）A在15日内报告B及时报告C获知之日起30日内报告D在获知后24小时内报告
单选题下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（ ）A20日内B10日内C30日内D15日内
单选题发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构