发现药品不良反应引起的死亡病例（）A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告
发现药品不良反应引起的死亡病例（）
- A、在30日内报告
- B、在15日内报告
- C、在3日内报告
- D、立即报告
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告
我国药品不良反应报告实行( )。A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B．个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告C．药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告D．《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确E．进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心
应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应当( )A．详细记录、调查、处理等B．填写《药品不良反应/事件报告表》C．每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告E．死亡病例须及时报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A、10日内报告，死亡病例须及时报告B、10日内报告，死亡病例不用及时报告C、15日内报告，死亡病例不用及时报告D、15日内报告，死亡病例须及时报告E、20日内报告，死亡病例须及时报告
新的或严重的药品不良反应应于（）A、发现之日起10日内报告，死亡病例须及时报告B、发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告C、发现之日起15个工作日内报告，死亡病例须及时报告D、发现之日起5日内报告，死亡病例须及时报告
单选题新的或严重的药品不良反应应于（）A发现之日起10日内报告，死亡病例须及时报告B发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告C发现之日起15个工作日内报告，死亡病例须及时报告D发现之日起5日内报告，死亡病例须及时报告
单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A10日内报告，死亡病例须及时报告B10日内报告，死亡病例不用及时报告C15日内报告，死亡病例不用及时报告D15日内报告，死亡病例须及时报告E20日内报告，死亡病例须及时报告