进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
参考解析
解析：进口药品在境外发生严重药品不良反应，自获知之日起 30 日内报送国家药品不良反应监测中心。
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A、5日内B、7日内C、15日内D、30日内E、60日内
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。A.15日B.7日C.24小时D.30日内E.60日内
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起A.10日内报告，死亡病例须及时报告B.10日内报告，死亡病例不用及时报告C.15日内报告，死亡病例不用及时报告D.15日内报告，死亡病例须及时报告E.20日内报告，死亡病例须及时报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C.发现或者获知死亡病例须立即报告D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。A、15日B、7日C、24小时D、30日内E、60日内
单选题进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。A15日B7日C24小时D30日内E60日内
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）A5日内B7日内C15日内D30日内E60日内
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（ ）A20日内B10日内C30日内D15日内