医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内
医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
参考解析
解析：考查医疗器械召回管理、药品召回主动召回。第3题时限为48小时内，也就是2日内。注意这个类似事项，医疗器械和药品召回时限的要求不同。
相关考题：
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括A.立即停止经营B.通知相关生产经营企业、使用单位、消费者C.记录停止经营和通知情况D.召回已经上市销售的医疗器械
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故选D。 A. 1日内 B. 2日内 C. 3日内 D. 7日内
医疗器械经营企业、使用单位的召回义务有（）。A、积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估B、主动配合生产企业履行召回义务C、按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息D、采购和出售缺陷产品
医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，予以警告，责令限期改正；逾期拒不改正的，处（）罚款。A、5000元以上3万元以下B、5000元以下C、3万元以下D、5万元以下
医疗器械召回通知至少应当包括哪些内容（）。A、召回医疗器械名称、批次等基本信息B、召回的原因C、召回的要求：如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等D、召回医疗器械的处理方式
（）应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在缺陷的医疗器械。A、医疗器械经营企业B、医疗器械使用单位C、医疗器械监管部门D、消费者
单选题药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）A一级召回B二级召回C三级召回D各级召回