根据《医疗器械召回管理办法》,未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的将被处于()罚款。A、1万元以上B、3万元以下C、5万元以上D、7万元以下

根据《医疗器械召回管理办法》,未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的将被处于()罚款。

  • A、1万元以上
  • B、3万元以下
  • C、5万元以上
  • D、7万元以下

相关考题:

药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的A.处1000元~5万元B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3倍的罚款

根据以下材料,回答题A.处1000元~5万元B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3倍的罚款药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的( )。查看材料

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间 ,一级召回在 A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内

医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

A.可处1000~5万元的罚款B.可处3万元以下的罚款C.可处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3倍的罚款药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的

根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,一级召回在()。A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故选D。 A. 1日内 B. 2日内 C. 3日内 D. 7日内

药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的()A处1000元~5万元B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处应召回药品货值金额3倍的罚款

依据《医疗器械生产监督管理办法》,出厂医疗器械未按照规定进行检验的,可处于()罚款。A、1万元以上B、3万元以下C、5万元以上D、7万元以下

医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,一级召回应当在1日内,二级召回应当在3日内,三级召回应当在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、30B、5C、10D、7

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

医疗器械生产企业违反《医疗器械召回管理办法》第二十四条规定,拒绝召回医疗器械的,处应召回医疗器械货值金额()倍的罚款。A、2B、3C、4D、5

如果医疗器械生产企业对医疗器械召回未向食品药品监督管理部门报告,将被予以警告,责令限期改正,并处()罚款。A、5000元以上3万元以下B、3万元以下C、5000元以下D、5万元以下

医疗器械生产企业作出医疗器械三级召回召回决定的,应当在()天内,通知到相关经营企业和使用单位。A、7B、5C、3D、1

违反《医疗器械监督管理条例》规定未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,违法所得1万元以上的,并处违法所得3倍以上5倍以下的罚款。

违反《医疗器械监督管理条例》规定,从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,若没有违法所得的,并处1万元以上5万元以下的罚款。

医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的,予以警告,责令限期改正;逾期拒不改正的,处()罚款。A、5000元以上3万元以下B、5000元以下C、3万元以下D、5万元以下

企业未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械,县级食品药品监督管理局可处于()处罚。A、5000元以上1万元以下B、处1万元以上3万元以下C、3万元以上5万元以下D、5万元以上

依据《医疗器械生产监督管理办法》,出厂医疗器械未按照规定附有合格证明文件的可处于()罚款。A、1万元以上B、3万元以下C、5万元以上D、7万元以下

医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的()A、责令改正B、没收违法经营的医疗器械C、货值金额1万元以上的,并处2万元以上5万元以下罚款D、情节严重的,责令停产停业,直至吊销相关证照

生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,没收违法生产、经营或者使用的医疗器械;违法生产、经营或者使用的医疗器械;违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的,并处()万元以上()万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额()倍以上()倍以下罚款。

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、1日B、3日C、5日D、7日

有()情形的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。A、医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止生产、报告的B、未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的C、转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的D、食品药品监督管理部门责令其依照本条例规定实施召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营医疗器械的

医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。应当处()。A、3万元以下罚款B、5万元以下罚款C、1万元以上3万元以下罚款D、2万元以上3万元以下罚款

医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的,在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、1B、3C、5D、7

医疗器械召回通知至少应当包括哪些内容()。A、召回医疗器械名称、批次等基本信息B、召回的原因C、召回的要求:如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等D、召回医疗器械的处理方式

根据《医疗器械经营监督管理办法》规定,县级以上食品药品监督管理部门对()责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。A、医疗器械经营企业经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求的B、医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的C、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的D、医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的