依照《药品说明书规范细则(暂行)》,在中药说明书格式中,不含有A.【药理作用】B.【用法与用量】C.【适应症】D.【性状】E.【贮藏】

依照《药品说明书规范细则(暂行)》,在中药说明书格式中,不含有
A.【药理作用】B.【用法与用量】
C.【适应症】D.【性状】E.【贮藏】


参考解析

解析:
本题考查《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》。四、国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下内容:【药品名称】、【成份】、【性状】、【功能主治】、【适应症】、【规格】、【用法用量】、【贮藏】、【有效期】、【执行标准】及【批准文号】,《药品说明书规范细则(试行)》已废止。注:【药理毒理】已进行过研究的。应列出。否则可不列此项。

相关考题:

按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是A.【药理毒理】B.【孕妇及哺乳期妇女用药】C.【不良反应】D.【老年患者用药】E.【儿童用药】

按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括A.致癌性B.生殖毒性C.长期毒性D.遗传毒性E.急性毒性

按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临 床毒理研究内容一般包括( )。A.致癌性B.生殖毒性C.长期毒性D.遗传毒性E.急性毒性

以下药品说明书格式正确的是() A.中药说明书格式化学药品说明书格式:【药品名称】通用名称:曾用名称:汉语拼音:B.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称:曾用名称:商业名称:英文名称:汉语拼音:C.中药说明书格式化学药品说明书格式:【药品名称】通用名称:商品名称:汉语拼音:D.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称:曾用名称:商品名称:英文名称:汉语拼音:

下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。A.制剂中,如含有可能引起不良反应的辅料或成分,也须列出B.药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数C.“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写D.“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少E.说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,有关用法用量说法错误的是( )

《药品说明书规范细则》(暂行)指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.适应症、用法用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号;生产企业

《药品说明书规范细则》规定,药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )A.致癌性B.生殖毒性C.遗传毒性D.长期毒性E.急性毒性

按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.蛋白同化制剂D.中药注射剂E.肽类激素

《药品说明书规范细则》指出,"中药说明书格式"中哪些内容按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.功能主治、用法用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号、生产企业

依照《药品说明书规范细则(暂行)》,在中药说明书格式中,不含有A.【药理作用】B.【用法与用量】C.【适应症】D.【性状】E.【贮藏】

《药品说明书规范细则》规定,化学药品说明书中,药品名称不包括( )A.通用名B.商品名C.英文名D.拉丁名E.汉语拼音

《药品说明书规范细则》指出,"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.适应证、用法用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号、生产企业

《药品说明书规范细则》(暂行)指出,“中药说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.功能与主治、用法与用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号、生产企业

《化学药品和生物制品说明书规范细则》指出,药品说明书格式中( )按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.适应证、用法用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号、生产企业

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格

依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定 属原地方标准采用的名称是药品的A.通用名B.曾用名C.商品名D.化学名E.汉语拼音

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量SXB 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量B.中毒剂量C.计量方法D.用药次数E.疗程期限

《药品说明书规范细则》指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写:( )A.药品名称、性状B.适应证、用法用量 C.规格、贮藏D.有效期

依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规对于解热镇痛药“泰诺林”而言,“对乙酰氨基酚”是它的A.通用名B.曾用名C.商品名D.化学名 E.汉语拼音

依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定复方制剂可免写A.通用名B.曾用名C.商品名D.化学名 E.汉语拼音

依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定于2005年1月1日起停止使用的名称是药品的A.通用名B.曾用名C.商品名D.化学名 E.汉语拼音

依照《药品说明书规范细则(暂行)》,在中药说明书格式中,不含有A、【药理作用】B、【用法与用量】C、【适应症】D、【性状】E、【贮藏】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()

按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是()A、药理毒理B、孕妇及哺乳期妇女用药C、不良反应D、老年患者用药

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查中药材和中药饮片是否有()A、包装和质量合格标志B、包装和药品批准文号C、包装和说明书D、药品批准文号和说明书

单选题按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是()A药理毒理B孕妇及哺乳期妇女用药C不良反应D老年患者用药

单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查中药材和中药饮片是否有()A包装和质量合格标志B包装和药品批准文号C包装和说明书D药品批准文号和说明书