按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是A．【药理毒理】B．【孕妇及哺乳期妇女用药】C．【不良反应】D．【老年患者用药】E．【儿童用药】
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临 床毒理研究内容一般包括（ ）。A．致癌性B．生殖毒性C．长期毒性D．遗传毒性E．急性毒性
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（ ）。A．【药理毒理】B．【孕妇及哺乳期妇女用药】C．【不良反应】D．【老年患者用药】E．【儿童用药】
《药品说明书规范细则》规定，药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )A．致癌性B．生殖毒性C．遗传毒性D．长期毒性E．急性毒性
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括A．致癌性B．生殖毒性C．长期毒性D．遗传毒性E．急性毒性
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理]项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括A．致癌性B．生殖毒性C．长期毒性D．遗传毒性E．急性毒性
按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )A．种属类型B．剂量C．给药周期D．给药途径E．主要毒性表现
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是 A.【药理毒理】 B.【孕妇及哺乳期妇女用药】C.【不良反应】 D.【老年患者用药】 E.【儿童用药】
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内 容一般包括A.致癌性 B.生殖毒性 C.长期毒性 D.遗传毒性 E.急性毒性