依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定复方制剂可免写A．通用名B．曾用名C．商品名D．化学名 E．汉语拼音
依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定复方制剂可免写
A．通用名
B．曾用名
C．商品名
D．化学名
E．汉语拼音
B．曾用名
C．商品名
D．化学名
E．汉语拼音
参考解析
解析：
相关考题：
药品说明书关于复方制剂的说法正确的是（ ）。A．复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”B．复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用C．复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果D．复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项E．复方制剂说明书中一般不列规格这一项
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是A．曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是( )A．《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致B．《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则C．方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量D．多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称E．方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
药品说明书关于复方制剂的说法正确的是A .复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”B .复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用C .复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果D .复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项E .复方制剂说明书中一般不列规格这一项
单选题按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（）A药理毒理B孕妇及哺乳期妇女用药C不良反应D老年患者用药