依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有A、【药理作用】B、【用法与用量】C、【适应症】D、【性状】E、【贮藏】

依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有

A、【药理作用】
B、【用法与用量】
C、【适应症】
D、【性状】
E、【贮藏】

参考解析

解析：本题考查《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》。 四、国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下内容：【药品名称】、【成份】、【性状】、【功能主治】、【适应症】、【规格】、【用法用量】、【贮藏】、【有效期】、【执行标准】及【批准文号】，《药品说明书规范细则(试行)》已废止。注：【药理毒理】已进行过研究的。应列出。否则可不列此项。

相关考题：

按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是A．【药理毒理】B．【孕妇及哺乳期妇女用药】C．【不良反应】D．【老年患者用药】E．【儿童用药】
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按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括A．致癌性B．生殖毒性C．长期毒性D．遗传毒性E．急性毒性
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按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临 床毒理研究内容一般包括（ ）。A．致癌性B．生殖毒性C．长期毒性D．遗传毒性E．急性毒性
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以下药品说明书格式正确的是() A.中药说明书格式化学药品说明书格式：【药品名称】通用名称：曾用名称：汉语拼音：B.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称：曾用名称：商业名称：英文名称：汉语拼音：C.中药说明书格式化学药品说明书格式：【药品名称】通用名称：商品名称：汉语拼音：D.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称：曾用名称：商品名称：英文名称：汉语拼音：
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下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。A．制剂中，如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出B．药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数C．“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写D．“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少E．说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（ ）
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《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．适应症、用法用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号；生产企业
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《药品说明书规范细则》规定，药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )A．致癌性B．生殖毒性C．遗传毒性D．长期毒性E．急性毒性
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按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是（ ）。A．麻醉药品B．精神药品C．蛋白同化制剂D．中药注射剂E．肽类激素
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《药品说明书规范细则》指出，"中药说明书格式"中哪些内容按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．功能主治、用法用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号、生产企业
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依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有A．【药理作用】B．【用法与用量】C．【适应症】D．【性状】E．【贮藏】
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《药品说明书规范细则》规定，化学药品说明书中，药品名称不包括( )A．通用名B．商品名C．英文名D．拉丁名E．汉语拼音
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《药品说明书规范细则》指出，"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．适应证、用法用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号、生产企业
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《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“中药说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．功能与主治、用法与用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号、生产企业
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《化学药品和生物制品说明书规范细则》指出，药品说明书格式中( )按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．适应证、用法用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号、生产企业
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
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依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定 属原地方标准采用的名称是药品的A.通用名B.曾用名C.商品名D.化学名E.汉语拼音
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量SXB 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量B.中毒剂量C.计量方法D.用药次数E.疗程期限
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《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写：（ ）A.药品名称、性状B.适应证、用法用量 C.规格、贮藏D.有效期
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依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规对于解热镇痛药“泰诺林”而言，“对乙酰氨基酚”是它的A．通用名B．曾用名C．商品名D．化学名 E．汉语拼音
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依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定复方制剂可免写A．通用名B．曾用名C．商品名D．化学名 E．汉语拼音
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依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定于2005年1月1日起停止使用的名称是药品的A．通用名B．曾用名C．商品名D．化学名 E．汉语拼音
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）
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按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（）A、药理毒理B、孕妇及哺乳期妇女用药C、不良反应D、老年患者用药
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）A、包装和质量合格标志B、包装和药品批准文号C、包装和说明书D、药品批准文号和说明书
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单选题按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（）A药理毒理B孕妇及哺乳期妇女用药C不良反应D老年患者用药
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单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）A包装和质量合格标志B包装和药品批准文号C包装和说明书D药品批准文号和说明书
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