药品批发企业的行为规则包括()A、必须按CSP组织经营B、建立并执行进货检查验收制度C、必须有真实完整的购进记录D、必须制定和执行药品保管制度E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

药品批发企业的行为规则包括()

  • A、必须按CSP组织经营
  • B、建立并执行进货检查验收制度
  • C、必须有真实完整的购进记录
  • D、必须制定和执行药品保管制度
  • E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

相关考题:

必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

( )必须有真实完整的购销记录。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是( )。A.药品采购、供应、运输、批发行为B.药品采购、仓储、运输行为C.药品采购、供应、运输、使用行为D.药品采购、仓储、养护、使用行为E.药品采购、仓储、运输、批发销售行为

(81~83题共用备选答案)A.药品批发企业市场准入程序B.药品生产企业行为规则之一C.药品生产企业市场准入条件之一D.药品零售企业行为规则之一E.药品使用单位行为规则之一要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。

其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响( )A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织

药品批发企业的行为规则包括( )。A.建立执行药品进货检查验收制度B.销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C.有真实完整的药品购销记录D.设置药品检验机构E.从合法药品生产、经营企业购药

要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。A.药品批发企业市场准入程序B.药品生产企业行为规则之一C.药品生产企业市场准入条件之一D.药品零售企业行为规则之一E.药品使用单位行为规则之一

审核和调配药品处方的药剂人员必须是药学技术人员是( )。A.药品批发企业市场准入程序B.药品生产企业行为规则之一C.药品生产企业市场准入条件之一D.药品零售企业行为规则之一E.药品使用单位行为规则之一

必须按照GMP组织生产( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

药品批发企业的行为规则包括A.必须按GSP组织经营B.建立并执行进货检查验收制度C.必须有真实完整的购进记录D.必须制定和执行药品保管制度E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是( )A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品零售企业市场准入程序E.药品批发企业行为规则之一

必须按照GMP组织生产是( )A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品零售企业市场准入程序E.药品批发企业行为规则之一

药品零售企业在行为规则方面的要求包括( )

药品批发企业的行为规则包括A、建立执行药品进货检查验收制度B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C、有真实完整的药品购销记录D、设置药品检验机构E、从合法药品生产、经营企业购药

A.药品研发组织B.药品使用机构C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品生产企业其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响的是

A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须有真实完整的购销记录是( )。

A.药品生产企业B.药品使用机构C.药品零售企业D.药品研发组织E.药品批发企业其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响,该企业或组织为

A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是( )。

A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须按照GMP组织生产是( )。

A.药品使用机构B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品研发组织某药品机构采购、仓储、运输、批发销售的行为对所经营药品质量有直接的影响,这种机构是

药品批发企业的销售对象包括()。A、消费者个人B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品生产企业

其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品研发组织

药品批发企业的行为规则包括()A、建立药品进货检查验收制度B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C、有真实完整的药品购销记录D、从合法药品生产、经营企业购进药品E、设置药品检验机构

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。该召回行为的主体应是()A、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门B、甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门C、甲药品批发企业D、乙药品生产企业

单选题必须GMP组织生产是:()A药品生产企业市场准入条件之一B药品生产企业行为规则之一C药品生产企业市场准入程序D药品批发企业市场准入程序

单选题其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D药品使用机构E药品研发组织