某弱酸性外源物质的pKa为5.5,可以以简单扩散的形式在胃内吸收,假如血液pH为7.5,胃内pH为1.5,请问达到转运平衡时其胃内浓度约是血液浓度的()A.100倍B.10倍C.相等D.1/100

某弱酸性外源物质的pKa为5.5,可以以简单扩散的形式在胃内吸收,假如血液pH为7.5,胃内pH为1.5,请问达到转运平衡时其胃内浓度约是血液浓度的()

A.100倍

B.10倍

C.相等

D.1/100


参考答案和解析
问题 1 答案:D问题 2 答案:ABC问题 3 答案:E问题 4 答案:ABD问题 5 答案:AB

相关考题:

下列哪种情况可抑制胃泌素释放()。A.迷走神经兴奋B.胃内pH值低于4C.胃内pH值低于1.5D.胃内肽和氨基酸浓度升高E.扩张胃窦

某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为A.0.01B.0.1C.0.5D.0.9E.0.99

下列情况可抑制胃泌素释放的是( )。A.迷走神经兴奋B.胃内pH值低于4C.胃内pH值低于1.5D.胃内肽和氨基酸浓度升高E.扩张胃窦

某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为(阿司匹林pKa=3.5)A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例,取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH,可以根据Henderson-Hasselbach公式来计算:有机酸:pKa—pH=lg(非解离型HA/解离型A一)有机碱:pKa—pH=lg(解离型BH+/非解离型B) 苯甲酸pKa=4,如胃内pH=2,则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是A.1%B.100%C.90%D.99%E.10%

苯胺pKa=5,如胃内pH=2,则苯胺在胃内的非解离型HA比例是A.0.1%B.100%C.90%S 苯胺pKa=5,如胃内pH=2,则苯胺在胃内的非解离型HA比例是A.0.1%B.100%C.90%D.99.9%E.10%

某弱碱性药物,pKa为4.4,其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的A.1倍B.10倍C.100倍D.1000倍E.10000倍

患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,PKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为A:约1%B:约10%C:约50%D:约90%E:约99%

某弱碱性药物,pK为4.4,其在pH为1.4的胃内解离型浓度是非解离型的A.10倍B.1000倍C.100倍D.1倍E.10000倍

下列哪种情况可抑制胃泌素释放()。A、迷走神经兴奋B、胃内pH值低于4C、胃内pH值低于1.5D、胃内肽和氨基酸浓度升高E、扩张胃窦

可根据胃管中抽出胃液的pH来判断胃肠内营养管位置,如胃管在胃内,抽出液的pH为参考()A、pH4B、pH2C、pH5D、pH6E、pH7

下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的()。A、胃肠道分为3个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH为1~3(空腹偏低,为1.2~1.8,进食后pH上升到3),十二指肠pH为5~6,空肠pH为6~7,大肠pH为7~8C、pH影响被动扩散的吸收D、主动转运很少受pH的影响E、弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

以下对药物pKa的描述正确的是()A、仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

胃管在胃内时抽出的消化液pH为()。A、pH<4B、pH<2C、pH<5D、pH<6E、PH<7

某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pK4为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%

某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%

某心血管患者因预防性用药,服用阿司匹林,阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.35。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃内脂溶性的百分比约为()A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%

某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pK为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%

某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为(阿司匹林pKa=3.5)()A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%

某弱碱性药物,pKa为4.4,其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的()A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍

单选题胃管在胃内时抽出的消化液pH为(  )。ABCDE

单选题某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()A1%B10%C50%D90%E99%

单选题某弱碱性药物,pKa为4.4,其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的()A1倍B10倍C100倍D1000倍E10000倍

单选题某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pK为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()A1%B10%C50%D90%E99%

单选题某心血管患者因预防性用药,服用阿司匹林,阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.35。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃内脂溶性的百分比约为()A1%B10%C50%D90%E99%

单选题某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为(阿司匹林pKa=3.5)()A1%B10%C50%D90%E99%

单选题下列情况可抑制胃泌素释放的是(  )。A迷走神经兴奋B胃内pH值低于4C胃内pH值低于1.5D胃内肽和氨基酸浓度升高E扩张胃窦

单选题下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的()A胃肠道分为3个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH为1~3(空腹偏低,为1.2~1.8,进食后pH上升到3),十二指肠pH为5~6,空肠pH为6~7,大肠pH为7~8CpH影响被动扩散的吸收D主动转运很少受pH的影响E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差