单选题某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（）A1％B10％C50％D90％E99％
单选题
某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（）
A
1％
B
10％
C
50％
D
90％
E
99％
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
下列关于阿司匹林的描述，错误的是()。A.对所有诊断为冠心病或缺血性脑卒中的患者均应长期服用阿司匹林B.冠状动脉移植术后长期服用阿司匹林每日100mgC.阿司匹林为50岁以上心肌梗死患者的一级预防用药D.口服吸收迅速，口服生物利用度约70%E.推荐在溶栓治疗24h内应用阿司匹林作为辅助治
下列关于阿司匹林的描述，错误的是A、对所有诊断为冠心病或缺血性脑卒中的患者均应长期服用阿司匹林B、冠状动脉移植术后长期服用阿司匹林每日100mgC、阿司匹林为50岁以上心肌梗死患者的一级预防用药D、口服吸收迅速，口服生物利用度约70%E、推荐在溶栓治疗24h内应用阿司匹林作为辅助治疗
根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在S 根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B.该药主要以水溶性的离子形式存在C.胃黏膜中有其特异性载体D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介质中溶出速率较快
根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以水溶性的离子形式存在B.胃黏膜中有其特异性载体C.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在D.在酸性介质中溶出速率较快E.弱酸在胃中溶解度增大
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物
人体胃液pH约为0.9～1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pK值8.0)B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)C.地西泮(弱碱pK值3.4)D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)
某心血管患者因预防性用药，服用阿司匹林，阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3.35。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃内脂溶性的百分比约为（）A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%
单选题某心血管患者因预防性用药，服用阿司匹林，阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3.35。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃内脂溶性的百分比约为（）A1%B10%C50%D90%E99%
单选题根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为（ ）。A该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B该药主要以水溶性的离子形式存在C胃黏膜中有其特异性载体D弱酸在胃中溶解度增大E在酸性介质中溶出速率较快