苯胺pKa=5,如胃内pH=2,则苯胺在胃内的非解离型HA比例是A.0.1%B.100%C.90%S 苯胺pKa=5，如胃内pH=2，则苯胺在胃内的非解离型HA比例是A.0．1％B.100％C.90％D.99．9％E.10％
苯胺pKa=5,如胃内pH=2,则苯胺在胃内的非解离型HA比例是A.0.1%B.100%C.90%S
苯胺pKa=5，如胃内pH=2，则苯胺在胃内的非解离型HA比例是
A.0．1％
B.100％
C.90％
D.99．9％
E.10％
相关考题：
pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是() A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.以上都不是
阿芬太尼pKa=6.8，在体内pH7.4条件下，正确的是A、阿芬太尼非解离型为15%B、阿芬太尼非解离型为50%C、阿芬太尼解离型为85%D、阿芬太尼解离型为15%E、阿芬太尼解离型为50%
关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述中哪一项是错误的A、通常药物以非解离的形式被吸收B、药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用C、足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性D、酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加，吸收也增加E、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH，可以根据Henderson-Hasselbach公式来计算：有机酸：pKa—pH=lg(非解离型HA／解离型A一)有机碱：pKa—pH=lg(解离型BH+／非解离型B) 苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2，则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是A.1％B.100％C.90％D.99％E.10％
对与弱酸性药物哪一公式是正确的A. pKa－pH=log[A-]/[HA]B. pH－pKa=log[A-]/[HA]C. pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]D. pH－pKa=log[A-]/[HA]E. pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]
有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响，说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律B.当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数约下降4～20倍C.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加D.当pH变动一个单位时，非解离型药物／离子型药物的比例也随即变动10倍E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时，非解离型药物与解离型药物比例各占50％，如苯巴比妥
碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=10.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例是A．0.1% B．1% C．10% D．50% E．90%
对与弱酸性药物哪一公式是正确的（）A、pKa－pH=log[A-]/[HA]B、pH－pKa=log[A-]/[HA]C、pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]D、pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]
单选题下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）ApH-pKa时，IHA＝［A-］BpKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值CpH的微小变化对药物的解离度影响不大DpH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离EpH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
单选题A 在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B 在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收C 在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D 在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E 在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收