某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pK为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%
某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pK为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()
- A、1%
- B、10%
- C、50%
- D、90%
- E、99%
相关考题:
阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
人体胃液pH约为0.9~1.5,下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pK值8.0)B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)C.地西泮(弱碱pK值3.4)D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)
某心血管患者因预防性用药,服用阿司匹林,阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.35。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃内脂溶性的百分比约为()A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%
单选题某心血管患者因预防性用药,服用阿司匹林,阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.35。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃内脂溶性的百分比约为()A1%B10%C50%D90%E99%
单选题某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为(阿司匹林pKa=3.5)()A1%B10%C50%D90%E99%