连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为A．1KmB．2KmC．3KmD．10～20KmE．100Km
酶活力浓度速度法(连续监测法)测定对偶联酶反应的要求为A、一级B、二级C、零级D、混和级E、反应级别和第一步反应的级别一致
酶活力浓度连续监测法测定对耦联酶反应的要求为A、一级B、二级C、零级D、混合级E、反应级别和第一步反应的级别一致
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为A．1KmB．2KmC．3KmD．10～20KmE．＞100Km
酶活力浓度连续监测法测定对偶联酶反应的要求为A、一级B、二级C、零级D、混和级E、反应级别和第一步反应的级别一致
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A、反应体系体积B、摩尔吸光系数C、样品量D、比色杯光径E、质控品浓度
酶活力浓度连续监测法测定，一般选择哪个期，以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。A、0级B、一级C、二级D、既有0级又有一级E、既有一级又有二级
酶偶联法测定酶活性浓度，若用脱氢酶催化的指示反应体系，则检测吸光度的波长应选择（ ）。A.340nmB.450nmC.500nmD.560nmE.620nm
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A.反应体系体积B.摩尔吸光系数C.样品量D.比色杯光径E.质控品浓度
酶活力浓度连续监测法测定，一般选择哪个期，以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。A.0级B.一级C.二级D.既有0级又有一级E.既有一级又有二级
代谢物浓度酶促偶联法测定中，偶联反应呈（）A、0级B、一级C、二级D、三级E、混合级
影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。
连续监测法测酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
以下有关酶偶联法测定酶活性浓度的描述，错误的是（）A、往往利用一个以上的工具酶B、测定延滞期越短越好C、指示酶的反应必须是一级反应D、一般指示酶的Km值都很大E、指示酶的用量要适量
改变连续监测法测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径为（）A、改变酶反应温度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变标本稀释度E、改变酶反应的pH值
连续监测法测定酶活力浓度时，反应体系中温度变化应控制在（）A、±0.1℃B、±0.3℃C、±0.5℃D、±1℃E、±2℃
连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（ ）A、其他酶和物质干扰B、酶的污染C、非酶反应D、分析容器的污染E、沉淀形成
单选题代谢物浓度酶促偶联法测定中，偶联反应呈（）A0级B一级C二级D三级E混合级
单选题酶活力浓度速度法（连续监测法）测定对偶联酶反应的要求为（）。A一级B二级C零级D混和级E反应级别和第一步反应的级别一致
单选题连续监测法测定酶活力浓度时，反应体系中温度变化应控制在（）A±0.1℃B±0.3℃C±0.5℃D±1℃E±2℃
填空题影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。
单选题连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）A改变标本稀释度B改变监测时间长短C改变底物浓度D改变酶反应温度E改变酶反应的pH值
多选题连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（）A其他酶和物质干扰B酶的污染C非酶反应D分析容器的污染E沉淀形成