连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是A.405nmB.510nmC.700nmD.340nmE.450nm
连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为A．1KmB．2KmC．3KmD．10～20KmE．100Km
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为A．1KmB．2KmC．3KmD．10～20KmE．＞100Km
连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A．260nmB．280nmC．340nmD．410nmE．620nm
连续监测法测定酶活性时，线性反应期的监测点至少应有A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个
连续监测法测定酶活性时，"线性度"参数实际设定的限额不应超过A、1%B、5%C、10%D、15%E、20%
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A、反应体系体积B、摩尔吸光系数C、样品量D、比色杯光径E、质控品浓度
酶活力浓度连续监测法测定，一般选择哪个期，以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。A、0级B、一级C、二级D、既有0级又有一级E、既有一级又有二级
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A.反应体系体积B.摩尔吸光系数C.样品量D.比色杯光径E.质控品浓度
连续监测法测定酶活性时，线性反应期的监测点至少应有A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个
酶活力浓度连续监测法测定，一般选择哪个期，以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。A.0级B.一级C.二级D.既有0级又有一级E.既有一级又有二级
影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。
连续监测法测酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
改变连续监测法测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径为（）A、改变酶反应温度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变标本稀释度E、改变酶反应的pH值
影响酶促反应的因素主要有温度、（）、（）、底物浓度、（）和（）
改变连续监测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径是（）。A、改变酶反应温度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变标本稀释度E、改变酶反应的pH值
连续监测法测定酶活力浓度时，反应体系中温度变化应控制在（）A、±0.1℃B、±0.3℃C、±0.5℃D、±1℃E、±2℃
影响酶催化作用的因素主要有（）、（）、（）、（）、（），酶浓度
连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（ ）A、其他酶和物质干扰B、酶的污染C、非酶反应D、分析容器的污染E、沉淀形成
下列因素中影响限制酶切割的有（）A、EDTA浓度B、甘油浓度C、DNA纯度D、酶的自身活性E、盐浓度
单选题连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是（）。A405nmB510nmC700nmD340nmE450nm
单选题连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）A改变标本稀释度B改变监测时间长短C改变底物浓度D改变酶反应温度E改变酶反应的pH值
多选题连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（）A其他酶和物质干扰B酶的污染C非酶反应D分析容器的污染E沉淀形成
填空题影响酶催化作用的因素主要有（）、（）、（）、（）、（），酶浓度