连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
酶活力浓度连续监测法测定对耦联酶反应的要求为A、一级B、二级C、零级D、混合级E、反应级别和第一步反应的级别一致
目前我国临床实验测酶活性浓度时，反应体系温度变化应控制在A、±1℃B、±0.5℃C、±0.3℃D、±0.1℃E、±2℃
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A、反应体系体积B、摩尔吸光系数C、样品量D、比色杯光径E、质控品浓度
酶活力浓度连续监测法测定，一般选择哪个期，以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。A、0级B、一级C、二级D、既有0级又有一级E、既有一级又有二级
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A.反应体系体积B.摩尔吸光系数C.样品量D.比色杯光径E.质控品浓度
酶活力浓度连续监测法测定，一般选择哪个期，以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。A.0级B.一级C.二级D.既有0级又有一级E.既有一级又有二级
甘油浓度是导致一些酶的星活性的原因之一，在酶切时反应体系中的甘油浓度应控制在（）以下。
影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。
连续监测法测酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
改变连续监测法测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径为（）A、改变酶反应温度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变标本稀释度E、改变酶反应的pH值
改变连续监测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径是（）。A、改变酶反应温度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变标本稀释度E、改变酶反应的pH值
测定酶活力时必须做到（）。A、知道酶的分子量B、温度控制在0℃以下，防止酶失活C、使用底物浓度应小些，以防底物对酶的抑制D、pH值应控制在7.00，以防酸碱使酶失活E、以测定反应初速度为准
连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（ ）A、其他酶和物质干扰B、酶的污染C、非酶反应D、分析容器的污染E、沉淀形成
单选题连续监测法测定酶活力浓度时，反应体系中温度变化应控制在（）A±0.1℃B±0.3℃C±0.5℃D±1℃E±2℃
单选题连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）A改变标本稀释度B改变监测时间长短C改变底物浓度D改变酶反应温度E改变酶反应的pH值
单选题改变连续监测法测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径为（ ）。A改变酶反应温度B改变监测时间长短C改变底物浓度D改变标本稀释度E改变酶反应的pH值
多选题连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（）A其他酶和物质干扰B酶的污染C非酶反应D分析容器的污染E沉淀形成