多选题连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有()A其他酶和物质干扰B酶的污染C非酶反应D分析容器的污染E沉淀形成

多选题
连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有()
A

其他酶和物质干扰

B

酶的污染

C

非酶反应

D

分析容器的污染

E

沉淀形成


参考解析

解析: 暂无解析

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连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是A.405nmB.510nmC.700nmD.340nmE.450nm

连续监测法测定酶活性浓度的常数K值,改变其大小最方便的途径为A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值

酶催化活性浓度单底物连续监测法,底物浓度一般为A.1KmB.2KmC.3KmD.5KmE.10Km

连续监测法测定酶活性浓度,底物用量一般为A.1KmB.2KmC.3KmD.10~20KmE.100Km

连续监测法测定酶活性浓度,底物用量一般为A.1KmB.2KmC.3KmD.10~20KmE.>100Km

连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

连续监测法测定酶活性时,线性反应期的监测点至少应有A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个

连续监测法测定酶活性时,"线性度"参数实际设定的限额不应超过A、1%B、5%C、10%D、15%E、20%

连续监测法测定酶活性浓度时,与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A、反应体系体积B、摩尔吸光系数C、样品量D、比色杯光径E、质控品浓度

酶活力浓度连续监测法测定,一般选择哪个期,以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。A、0级B、一级C、二级D、既有0级又有一级E、既有一级又有二级

连续监测法测定酶活性浓度时,与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A.反应体系体积B.摩尔吸光系数C.样品量D.比色杯光径E.质控品浓度

连续监测法测定酶活性时,线性反应期的监测点至少应有A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

酶活力浓度连续监测法测定,一般选择哪个期,以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。A.0级B.一级C.二级D.既有0级又有一级E.既有一级又有二级

影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。

连续监测法测酶活性浓度的常数K值,改变其大小最方便的途径为()A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值

改变连续监测法测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径为()A、改变酶反应温度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变标本稀释度E、改变酶反应的pH值

改变连续监测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径是()。A、改变酶反应温度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变标本稀释度E、改变酶反应的pH值

连续监测法测定酶活力浓度时,反应体系中温度变化应控制在()A、±0.1℃B、±0.3℃C、±0.5℃D、±1℃E、±2℃

连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有( )A、其他酶和物质干扰B、酶的污染C、非酶反应D、分析容器的污染E、沉淀形成

填空题影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。

单选题连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是()。A405nmB510nmC700nmD340nmE450nm

单选题连续监测法测定酶活性浓度的常数K值,改变其大小最方便的途径为()A改变标本稀释度B改变监测时间长短C改变底物浓度D改变酶反应温度E改变酶反应的pH值