混悬型注射液20支（瓶）供试品中，均不得检出（）等可见异物。A色块B白块C白点D纤毛E以上都是
混悬型注射液20支（瓶）供试品中，均不得检出（）等可见异物。
A色块
B白块
C白点
D纤毛
E以上都是
参考解析
略
相关考题：
关于用比重瓶法测定药品的相对密度叙述正确的是()。 A、要先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重B、空比重瓶必须洁净干燥C、装过供试品的比重瓶必须洁净干燥D、应避免产生气泡E、环境温度不得高于20℃
关于注射剂给药途径的说法,错误的是()A、乳状液型注射液不得用于静脉注射B、混悬型注射液可用于肌内注射C、混悬型注射液不得用于静脉注射D、混悬型注射液不得用于椎管内注射E、乳状液型注射液不得用于椎管内注射
关于注射剂给药途径的说法，错误的是A.混悬型注射液可用于肌内注射B.乳状液型注射液不得用于静脉注射C.混悬型注射剂不得用于静脉注射D.混悬型注射剂不得用于椎管内注射E.乳状液型注射液不得用于椎管内注射
关于注射剂给药途径的说法，错误的是A．乳状液型注射液可用于静脉注射 B．混悬型注射液可用于肌内注射 C．混悬型注射液可用于静脉注射 D．混悬型注射液不得用于椎管内注射 E．乳状液型注射液不得用于椎管内注射
关于注射剂给药途径的说法,错误的是( )。A.乳状液型注射液不得用于静脉注射B.混悬型注射液可用于肌内注射C.混悬型注射液不得用于静脉注射D.混悬型注射液不得用于椎管内注射E.乳状液型注射液不得用于椎管内注射
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）A、取供试品，分别在黑色和白色背景下检查B、无色注射液的光照度应为2000～30001xC、有色注射液的光照度应为1000～15001xD、混悬型注射液的光照度应为40001xE、澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
混悬型眼用制剂的可见异物要求正确的是（）A、大于50μm的粒子不超过2个B、不得检出超过50μm的粒子C、大于50μm的粒子不超过10个D、大于90μm的粒子不超过2个E、不得检出超过60μm的粒子
单选题药物杂质限量检查的结果是1.0×10-6，表示（）A药物中杂质的重量是1.0μgB在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μgC在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μgD在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μgE药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万
单选题药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）。A药物中杂质的重量是1.0μgB在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μgC在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μgD在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μgE药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
判断题混悬型注射剂不得有肉眼可见的浑浊。A对B错