混悬型滴眼剂的可见异物检查，光照度应为3000Lx，仅检查色块、纤毛等可见异物。

混悬型滴眼剂的可见异物检查，光照度应为3000Lx，仅检查色块、纤毛等可见异物。

相关考题：

维持药效最长的眼用制剂是A.混悬型滴眼剂B.眼膏剂C.油溶液型滴眼剂D.眼用控释制剂E.水溶液型滴眼剂
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第 86 题 关于滴眼剂的叙述错误的是（　　）A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤50μmC．应与泪液等渗D．pH应为4～6E．应有适宜的黏度
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下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是A、浸出制剂B、混悬型注射剂C、眼用软膏剂D、气雾剂E、混悬型滴眼剂
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“可见异物”检查项属于A．口服液B．酊剂C．乳剂D．混悬剂E．注射剂
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下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是A、浸出制剂B、混悬型注射剂C、眼用软膏剂D、气雾剂E、混悬型滴眼剂
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混悬型滴眼剂 A.需做颗粒细度检查B.需做无菌检查C.需做崩解时限检或溶出度检查D.需做融变时限检查E.适合于小剂量的药物
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混悬型滴眼剂比起溶液型滴眼剂须特殊检查的项目为A.澄清度B.微生物限度C.无菌D.装量E.粒度
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用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为A.10001xB.20001xC.30001xD.40001xE.50001x
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下列制剂中，需要检查可见异物的剂型是A.滴眼剂B.洗眼剂C.眼膏剂D.眼丸剂E.眼膜剂
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需要检查金属性异物的眼用制剂是A．滴眼剂 B．眼用半固体制剂 C．眼内注射剂 D．混悬型眼用制剂 E．洗眼剂
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下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是A.浸出制剂B.混悬型注射剂C.眼用软膏剂D.气雾剂E.混悬型滴眼剂
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关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）A、取供试品，分别在黑色和白色背景下检查B、无色注射液的光照度应为2000～30001xC、有色注射液的光照度应为1000～15001xD、混悬型注射液的光照度应为40001xE、澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
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维持药效最长的眼用制剂是（）。A、油溶液型滴眼剂B、眼膏剂C、混悬型滴眼剂D、眼用控释制剂E、水溶液型滴眼剂
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可见异物检查中，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度要求为（）Lx。
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混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（）lxA、1500B、2000C、3000D、4000
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有关滴眼剂错误的叙述是（）A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C、混悬型滴眼剂25μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
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混悬液滴眼剂应作药物颗粒细度检查，大于（）μｍ的粒子不得多于2个A、[10]B、[20]C、[30]D、[50]
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2%硬脂酸铝在植物油中形成（），常做混悬型注射液、滴眼剂的助悬剂。
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可见异物检查法规定，无色注射液或滴眼液的检查，光照度应为（）lx，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度应为（）lx，混悬型注射液和混悬型滴眼剂，光照度应为（）lx。
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哪些制剂对其中的固体微粒有明确的要求（）A、输液剂B、混悬型注射剂C、眼用软膏剂D、气雾剂E、混悬型滴眼剂
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混悬型注射液20支（瓶）供试品中，均不得检出（）等可见异物。A、色块B、白块C、白点D、纤毛E、以上都是
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混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于（）A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%
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单选题需检查可见异物的制剂是（　　）。A软膏剂B气雾剂C眼膏剂D喷雾剂E滴眼剂
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单选题用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为（　　）。A1000 lxB2000 lxC3000 lxD4000 lxE5000 lx
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配伍题注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源： 无色溶液注射剂（） |透明塑料容器或有色溶液注射剂（） |混悬型注射剂（） |滴眼剂（）A2000～4000lxB1000～1500lxC2000～3000lxD4000lx
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填空题2%硬脂酸铝在植物油中形成（），常做混悬型注射液、滴眼剂的助悬剂。
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单选题下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）A浸出制剂B混悬型注射剂C眼用软膏剂D气雾剂E混悬型滴眼剂
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