混悬型滴眼剂的可见异物检查，光照度应为3000Lx，仅检查色块、纤毛等可见异物。
混悬型滴眼剂的可见异物检查，光照度应为3000Lx，仅检查色块、纤毛等可见异物。
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关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）A、取供试品，分别在黑色和白色背景下检查B、无色注射液的光照度应为2000～30001xC、有色注射液的光照度应为1000～15001xD、混悬型注射液的光照度应为40001xE、澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
配伍题在注射剂的澄明度检查中，请根据定义的内容选择其相应的对象： 包括玻璃屑、纤维、色点色场块及其它外来异物（） |不能辨清平面或棱角的白色物质（） |系指用规定的检查方法，能看到有明显的平面或棱角的白色物质（） |指金属及明显可见的玻璃屑、玻璃块玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物（）A白点B特殊异物C白块D异物
配伍题注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源： 无色溶液注射剂（） |透明塑料容器或有色溶液注射剂（） |混悬型注射剂（） |滴眼剂（）A2000～4000lxB1000～1500lxC2000～3000lxD4000lx
判断题滴眼剂的质量要求包括pH值、渗透压、无菌、无热原、无可见异物、黏度等。（）A对B错