单选题用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为（ ）。A1000 lxB2000 lxC3000 lxD4000 lxE5000 lx
单选题
用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为（ ）。
A
1000 lx
B
2000 lx
C
3000 lx
D
4000 lx
E
5000 lx
参考解析
解析：
无色供试品溶液，检查时的光照度应为1000～1500 lx；用透明塑料容器包装或有色供试品溶液，光照度应为2000～3000 lx；混悬型供试品为便于观察，光照度为4000 lx。
无色供试品溶液，检查时的光照度应为1000～1500 lx；用透明塑料容器包装或有色供试品溶液，光照度应为2000～3000 lx；混悬型供试品为便于观察，光照度为4000 lx。
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第 86 题 关于滴眼剂的叙述错误的是（ ）A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤50μmC．应与泪液等渗D．pH应为4～6E．应有适宜的黏度
关于注射剂给药途径的说法,错误的是()A、乳状液型注射液不得用于静脉注射B、混悬型注射液可用于肌内注射C、混悬型注射液不得用于静脉注射D、混悬型注射液不得用于椎管内注射E、乳状液型注射液不得用于椎管内注射
各种注射剂中药物的释放速率排序为A．水溶液＞O/W型乳剂＞水混悬液＞W/O型乳剂＞油混悬液B．水溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬液C．水溶液＞水混悬液＞W/O型乳剂＞O/W型乳剂＞油混悬液D．水混悬液＞水溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬液E．水混悬液＞水溶液＞W/O型乳剂＞O/W型乳剂＞油混悬液
关于液体制剂质量要求的说法，正确的是A．口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90B．干混悬剂按干燥失重测定法测定，减失重量不得过2.0%C．干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D．凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查E．凡检查分散均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查
关于注射剂给药途径的说法，错误的是A.混悬型注射液可用于肌内注射B.乳状液型注射液不得用于静脉注射C.混悬型注射剂不得用于静脉注射D.混悬型注射剂不得用于椎管内注射E.乳状液型注射液不得用于椎管内注射
关于注射剂给药途径的说法，错误的是A．乳状液型注射液可用于静脉注射 B．混悬型注射液可用于肌内注射 C．混悬型注射液可用于静脉注射 D．混悬型注射液不得用于椎管内注射 E．乳状液型注射液不得用于椎管内注射
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）A、取供试品，分别在黑色和白色背景下检查B、无色注射液的光照度应为2000～30001xC、有色注射液的光照度应为1000～15001xD、混悬型注射液的光照度应为40001xE、澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）A、混悬型凝胶剂（50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子）B、散剂（局部用）C、颗粒剂（双筛分法）D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂
多选题液体制剂质量要求错误的是（ ）A口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B口服混悬剂的干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D凡检查含量均匀度的囗服混悬剂，一般不再进行装量检查E凡检查含量均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查
判断题混悬液滴眼液应考察性状、澄明度、pH值，检查分解产物，无菌检查、含量。A对B错