1、诊断未知突变基因的最直接的方法是A.核酸分子杂交B.DNA测序C.基因芯片技术D.PCR技术

1、诊断未知突变基因的最直接的方法是

A.核酸分子杂交

B.DNA测序

C.基因芯片技术

D.PCR技术


参考答案和解析
DNA 测序

相关考题:

当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

试述点突变(基因背景清楚和未知)的主要检测方法。

直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

最易发生突变的抑癌基因是( )A、P53B、RbC、NF1D、HEM1E、FHIT

适合于对未知基因突变的检测方法是()A、PCR-SSCPB、RFLPC、ASOD、LCRE、DGGE

遗传疾病分子诊断的策略()A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量(dosage)诊断

致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。

有关间接基因诊断描述正确的是()。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析

有关直接基因诊断描述正确的是()。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定

间接基因诊断途径是()。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因

下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变

下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复

当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常

多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以

判断题致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。A对B错

单选题直接基因诊断()。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测

问答题试述点突变(基因背景清楚和未知)的主要检测方法。

多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是()。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变

单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A已知点突变B未知点突变C基因缺失D基因插入E基因重复

单选题最易发生突变的抑癌基因是( )AP53BRbCNF1DHEM1EFHIT

单选题有关间接基因诊断描述正确的是()。A突变基因的异常结构检测B针对的是基因的表达产物C比直接诊断效果好D完全可以替代直接诊断E利用连锁遗传标记进行连锁分析

单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A基因缺失B已知点突变C未知点突变D在扩增片段内的酶切位点的改变E扩增片段长度的改变

多选题有关直接基因诊断描述正确的是()。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定

单选题有关基因诊断的描述正确的是()。A仅限于对基因突变的检测B不可以利用连锁的遗传标记进行C致病基因未知时无法进行D可以检测基因的表达产物E不适应于病毒性疾病的诊断

多选题遗传疾病分子诊断的策略()A直接诊断策略BSSCPC基因多态性连锁分析DRFLPE基因突变的定量(dosage)诊断

单选题间接基因诊断途径是()。A检测基因表达产物B检测相邻基因C检测连锁的遗传标记D直接检测突变的基因E检测外源基因

单选题适合于对未知基因突变的检测方法是()APCR-SSCPBRFLPCASODLCREDGGE