当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常

当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断

  • A、基因片断缺失
  • B、基因片断插入
  • C、基因结构变化未知
  • D、表达异常

相关考题：

当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
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关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为 A、PMP22基因重复及点突变B、1号染色体短臂(1p35-36)基因突变C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变
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基因诊断的主要内容不包括：（）A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断
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某基因的一个片断在解旋时，a链发生差错，C变成G，该基因复制3次，发生突变的基因占全部基因的（）A、100%B、50%C、25%D、12.5%
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直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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有关基因诊断描述错误的是（）。A、是对基因结构或表达异常的检测B、检测对象包括DNA或RNAC、可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断D、靶基因包括病原微生物的特定基因E、仅适合遗传病的诊断
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遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
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内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
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关于基因的正确说法是（）。A、基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位B、基因是有遗传效应的DNA片断C、基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位，是有遗传效应的DNA片断D、基因是决定人遗传特征的基本物质
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有关间接基因诊断描述正确的是（）。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析
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有关直接基因诊断描述正确的是（）。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定
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有关基因诊断的描述正确的是（）。A、仅限于对基因突变的检测B、不可以利用连锁的遗传标记进行C、致病基因未知时无法进行D、可以检测基因的表达产物E、不适应于病毒性疾病的诊断
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下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
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关于基因诊断的叙述错误的是（）A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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单选题基因诊断的主要内容不包括：（）A基因突变检测B基因连锁分析C基因表达分析DDNA测序E病原体诊断
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多选题有关直接基因诊断描述正确的是（）。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定
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单选题关于基因诊断的叙述不正确的是（）。A基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB基因诊断可以检测基因的结构是否正常C基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D基因诊断可以检测基因的表达是否正常E检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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单选题直接基因诊断（）。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测
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单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A已知点突变B未知点突变C基因缺失D基因插入E基因重复
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单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A基因突变B基因缺失C遗传标志D基因重排E易感基因
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单选题有关间接基因诊断描述正确的是（）。A突变基因的异常结构检测B针对的是基因的表达产物C比直接诊断效果好D完全可以替代直接诊断E利用连锁遗传标记进行连锁分析
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单选题关于基因的正确说法是（）。A基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位B基因是有遗传效应的DNA片断C基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位，是有遗传效应的DNA片断D基因是决定人遗传特征的基本物质
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单选题关于基因诊断的叙述错误的是（）A基因诊断可以检测基因的结构是否正常B基因诊断可以检测基因的表达是否正常C基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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单选题当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A基因片断缺失B基因片断插入C基因结构变化未知D表达异常
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单选题基因重排指（　　）。A小缺失的片断倒转后插入原来的位置B小缺失的片断不倒转插入原来的位置C小缺失的片断倒转后插入其他位置D小缺失的片断不倒转插入其他位置E以上都不是
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单选题基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）APMP22基因重复及点突变B1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C17号染色体长臂1.5Mb片断突变D16号染色体长臂1.5Mb片断重复E1号染色体长臂1.5Mb片断突变
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