遗传疾病分子诊断的策略（）A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量（dosage）诊断

遗传疾病分子诊断的策略（）

  • A、直接诊断策略
  • B、SSCP
  • C、基因多态性连锁分析
  • D、RFLP
  • E、基因突变的定量（dosage）诊断

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以下哪项不是遗传病基因诊断技术的目的和作用() A、判断患者的疾病预后B、判断是否患病或携带者C、直接分析受检者是否携带基因突变D、推测将来是否患病E、达到诊断目的
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关于血友病基因的诊断，错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段
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检测基因缺失疾病的分子诊断技术是A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性
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关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是A、包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域B、分为谱系分析和直接分析两种策略C、谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变D、直接分析是直接检测特异基因及其突变E、免疫组织化学染色是最常用的实验方法
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基因诊断的基本方法中并不包括A．Southern印迹B．PCRC．DNA多态性连锁分析D．微注射
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基因诊断的基本方法不包括( )。A.SouthernB.DNA多态性连锁分析C.PCRD.微注射E.DNA序列测定
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A.PCRB.DNA多态性连锁分析C.二者都是D.二者都不是某些疾病的相关基因难于直接检测时，常采用的诊断技术是( )。
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基因诊断的主要内容不包括：（）A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断
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苯丙酮尿症常用的分子诊断检测方法：（）A、PCR-STRB、PCR-SSCPC、PCR-DGGED、PCR-RFLPE、多重ASPCR
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直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
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采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A、被检基因的正常分子结构已被确定B、被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C、被检基因突变位点固定而且已知D、被检个体无其他基因异常E、被检基因仅发生基因结构改变
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利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。
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有关间接基因诊断描述正确的是（）。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析
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关于基因诊断的概念不正确的是（）。A、基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B、基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C、基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因D、基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E、现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断
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对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A、核酸杂交B、直接PCR扩增C、PCR-SSCPD、PCR-RFLPE、RT-PCR
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有关基因诊断的描述正确的是（）。A、仅限于对基因突变的检测B、不可以利用连锁的遗传标记进行C、致病基因未知时无法进行D、可以检测基因的表达产物E、不适应于病毒性疾病的诊断
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单选题基因诊断的主要内容不包括：（）A基因突变检测B基因连锁分析C基因表达分析DDNA测序E病原体诊断
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单选题直接基因诊断（）。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测
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单选题基因诊断的基本方法不包括（　　）。ASouthern BlotBDNA多态性连锁分析CPCRD微注射EDNA序列测定
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单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A基因突变B基因缺失C遗传标志D基因重排E易感基因
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单选题有关间接基因诊断描述正确的是（）。A突变基因的异常结构检测B针对的是基因的表达产物C比直接诊断效果好D完全可以替代直接诊断E利用连锁遗传标记进行连锁分析
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填空题利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。
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单选题基因诊断的基本方法不包括（　　）。ASouthernBDNA多态性连锁分析CPCRD微注射EDNA序列测定
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多选题遗传疾病分子诊断的策略（）A直接诊断策略BSSCPC基因多态性连锁分析DRFLPE基因突变的定量（dosage）诊断
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单选题关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述不正确的是（）。A直接分析是直接检测特异基因及其突变B包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域C谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变D分为谱系分析和直接分析两种策略E免疫组织化学染色是最常用的实验方法
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单选题检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性
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