在生产中批量越大,则准备与终结时间摊到每个工件上的时间( ) A、越少B、越多C、与生产批量无关
某片剂生产工艺经过首次验证后，批量和生产工艺规程未发生变化，企业认为不需再验证。
每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准的工艺规程。
冷链运输每个保温箱都要放温度记录仪吗？对于经过验证的批量保温箱在运输中只在几个保温箱中放温度记录仪是否可以？
最终灭菌产品是否每个申请注册的品种都要单独进行设备验证？是否可以只进行一次设备验证，其它品种可以通用？设备验证资料是否可不附在品种验证资料中，只作为存档备查？
综合业务系统对符合条件的不动户批量结转日期为（）。A、每个月1日日终B、每个月5日日终C、每个月的20日日终D、每个月的25日日终
定量订货方式的主要缺点是（）。A、盘点工作量大且需花费大量时间B、库存保管维持成本高C、只能对每个品种单独订货D、不能及时了解和掌握库存的动态E、经济批量不断变化
每个品种的每个批量需有明确的工艺规程，是否需对每个批量分别进行验证？（TZ-140（五）
新版GMP要求每个生产批量均有经企业批准的工艺规程，是否将小试、中试和大生产的所有生产批量的工艺规程都单独制定吗？（TZ-168）
灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？
更换品种、每个生产阶段完成后，应按清洁规程对所有设备、（）、生产场地进行清洁或灭菌。
增加批量投产，经验证其原工艺参数均适用，必须另制定一个新的工艺规程吗？
粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证？可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证？
企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定工艺规程？
每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
可将每个时期对项目的净需求量作为订货批量的批量方法是（）A、固定批量法B、直接批量法C、经济订货量法D、固定周期批量法
以下关于企业网上银行批量付款的说法中，正确的是：（）。A、每个批量包中可以同时向自己行和他行支付B、每个批量包没有笔数的限制C、对于批量包中含有收款方信息有误的指令，系统将对整个批量包拒绝处理并反馈错误信息D、在批量指令提交时，企业网上银行系统自动校验本他行收方账户信息
基金批量代办业务提交前，须根据业务凭证，严格按照批量文件格式实制作批量文件。每个批量文件不得超过（）笔。A、1000B、2000C、3000D、5000
问答题每个品种的每个批量需有明确的工艺规程，是否需对每个批量分别进行验证？（TZ-140（五）
单选题可将每个时期对项目的净需求量作为订货批量的批量方法是（）A固定批量法B直接批量法C经济订货量法D固定周期批量法
问答题新版GMP要求每个生产批量均有经企业批准的工艺规程，是否将小试、中试和大生产的所有生产批量的工艺规程都单独制定吗？（TZ-168）
单选题综合业务系统对符合条件的不动户批量结转日期为（）。A每个月1日日终B每个月5日日终C每个月的20日日终D每个月的25日日终
问答题企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定工艺规程？
问答题粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证？可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证？
判断题每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准的工艺规程。A对B错
问答题灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？
填空题每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
判断题某片剂生产工艺经过首次验证后，批量和生产工艺规程未发生变化，企业认为不需再验证。A对B错