申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（）A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（）
A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证
B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证
C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照
D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证
E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
参考解析
略
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房
申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（ ）。A．营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B．药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C．药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D．营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E．药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
根据《药品管理法实施条例》的规定，以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售企业B.新开办的药品批发和零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办医疗机构的药房E.药品批发企业
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
判断题开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）A对B错