省级药品监督管理部门负责审批（）A、开办药品生产企业B、开办药品批发企业C、开办药品零售企业D、《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E、药品生产批准文号
省级药品监督管理部门负责审批（）
- A、开办药品生产企业
- B、开办药品批发企业
- C、开办药品零售企业
- D、《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号
- E、药品生产批准文号
相关考题：
《医疗机构制剂许可证》的审批A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。A．由国务院卫生管理部门负责B．由国家食品药品监督管理局负责C．由省级药品监督管理部门负责D．由市级药品监督管理部门负责E．由县级药品监督管理部门负责
负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经A．省级药品监督管理部门审批发购用证明B．市级药品监督管理部门审批发购用证明C．县级药品监督管理部门审批发购用证明D．国务院药品监督管理部门审批发购用证明E．省级卫生行政部门审批发购用证明
发给《医疗器械生产企业许可证》的A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
药品生产企业委托生产药品（）A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业，不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、不需要审批，双方签订委托协议即可E、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
发布国产药品广告必须经（）A、企业所在地省级工商行政管理部门审批B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C、发布地省级卫生行政部门审批D、国务院药品监督管理部门审批E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
单选题药品生产企业委托生产药品（）A由国家药品监督管理部门审批B只要委托给合法的生产企业，不需要审批C由省级药品监督部门审批D不需要审批，双方签订委托协议即可E由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
单选题主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C药品检验机构D卫计委