下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。
A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
相关考题：
不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ( )A.凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业C.必须配备执业药师D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）A种植中药材B开办药品零售企业C开办药品批发企业D开办药品生产企业