多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

多选题
根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()
A

药品批发企业经营范围的变更

B

拟开办药品批发企业的企业名称审核

C

药品批发企业《药品经营许可证》的发证

D

药品批发企业《药品经营许可证》的换证

E

药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理


参考解析

解析: 本题考查的是药品经营许可证管理办法。 第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

相关考题:

批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门

批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门

《药品管理法实施条例》规定,负责组织药品经营企业认证工作的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

根据《药品经营许可证管理办法》,县级以上药品监督管理部门负责本辖区药品零售企业《药品经营许可证》的A.发证B.变更C.换证D.认证E.监督管理

药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

药品零售企业应向()申请《药品经营许可证》。A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级卫生行政管理部门D、国家药品监督管理部门

开办药品零售企业,须经企业()批准并发给《药品经营许可证》? A、所在地县级以上地方药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级卫健委管理部门D、省级工业和信息化管理部门

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避D.省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

负责药品经营企业GSP认证工作的部门是A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政管理部门E、市级药品监督管理部门

核发《药品生产许可证》的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

根据下列选项,回答 69~72 题:A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国务院经济综合主管部门E.工商管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 69 题 负责核发药品批发企业的《药品经营许可证》( )。

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

发给《医疗器械经营企业许可证》A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的A.发证B.认证C.换证D.变更E.监督管理

根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是()A、县级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生监督管理部门

零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是()A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门

负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是()。A、县级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门C、卫生监督管理部门D、省级药品监督管理部门

药品经营企业的GSP认证工作由()。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

批准开办药品零售企业并审核发放《药品经营许可证》的部门是()  A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级卫生行政部门

单选题《药品管理法实施条例》规定,下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作?(  )A国家药品监督管理部门B市级药品监督管理部门C市级以上药品监督管理部门D省级药品监督管理部门E省级卫生行政部门

多选题下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是()A药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册