开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。()

开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。()


相关考题:

开办药品批发企业,须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是() A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。 A、省级药品监督管理机构B、国务院药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理机构D、县级药品监督管理机构

开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地()药品监督管理部门提出申请。A.省、自治区、直辖市级B.设区的市级C.县级D.国家级

甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过( )批准,可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地省级卫生主管部门D、所在地设区的市级药品监督管理部门

2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业,该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地社区的市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门

药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是A.国家食品药品监督管理局B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门D.甲药品批发企业E.乙药品生产企业

开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门

2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A.国家药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.所在地设区的市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门

开办药品批发企业须经企业所在地()。A、县级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

药品生产企业申办人完成企业筹建后,应当向所在地()。A、省级以上药品监督管理部门申请验收B、省级药品监督管理部门申请验收C、市级以上药品监督管理部门申请验收D、市级药品监督管理部门申请验收

开办药品零售企业须经企业所在地()?A、县级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地()药品监督管理部门提出申请。A、省、自治区、直辖市级B、设区的市级C、县级D、国家级

开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。

批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门

开办药品生产企业须经企业所在地()?A、省级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、县级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准()A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地设区的市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门

开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。

开办药品批发企业,申办人应向拟办企业所在地()提出申请。A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、地级市人民政府药品监督管理部门D、地级市人民政府卫生行政部门

开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请()A、省、自治区、直辖市级B、设区的市级C、县级D、国家级

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。该召回行为的主体应是()A、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门B、甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门C、甲药品批发企业D、乙药品生产企业

开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。A、设区的市级工商行政管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级工商行政管理部门

单选题开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。A设区的市级工商行政管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D省级工商行政管理部门

单选题该药品批发企业若成为全国性批发企业,应经哪个部门批准?(  )A国务院药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C所在地设区的市级药品监督管理部门D所在地县级药品监督管理部门

判断题开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。()A对B错

单选题我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。该召回行为的主体应是()A甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门B甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门C甲药品批发企业D乙药品生产企业