《药品流通监督管理办法》的适用范围是()A在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人B在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人C在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人D在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
《药品流通监督管理办法》的适用范围是()
A在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
参考解析
略
相关考题:
近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是( )。A.药品流通监督管理办法(暂行)B.处方药与非处方药分类管理办法C.药品不良反应监督管理办法(试行)D.“药品监督行政处罚程序”E.“药品临床试验管理规范”
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为,()都有权向药品监督管理部门举报和控告。A、任何个人和组织B、工商户C、批发企业D、生产企业E、公民
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()A《药品流通监督管理办法》B《药品生产监督管理办法》C《药品注册管理办法》D《药品经营质量管理规范》E《药品生产质量管理规范》