多选题药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门
多选题
药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。
A
药品生产企业
B
药品经营企业
C
医疗机构
D
药品监督管理部门
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根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。A、任何个人和组织B、工商户C、批发企业D、生产企业E、公民
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A《药品流通监督管理办法》B《药品生产监督管理办法》C《药品注册管理办法》D《药品经营质量管理规范》E《药品生产质量管理规范》