药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为,()都有权向药品监督管理部门举报和控告。A、任何个人和组织B、工商户C、批发企业D、生产企业E、公民

药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为,()都有权向药品监督管理部门举报和控告。

  • A、任何个人和组织
  • B、工商户
  • C、批发企业
  • D、生产企业
  • E、公民

相关考题:

对GSP认证实施现场检查的是()。A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理()。B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门

药品监督管理部门应当对疫苗等生物制品实施重点监督检查。()

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.省级以上药品监督管理部门

《药品管理法实施条例》规定,负责组织药品经营企业认证工作的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门S 对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.质量技术监督部门D.劳动和社会保障部门E.社会发展计划部门

上级药品监督管理部门有权责令A、处以警告或者并处罚款B、重大,复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动

药品监督管理部门在实施行政处罚时()A.处以警告或者并处罚款B.重大、复杂的药品违法经营案件组织查处C.任何单位和个人对药品流通实施社会监督D.应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E.下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

对药品生产企业发放"营业执照"的是( )。A、工商行政管理部门B、县级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门E、药监部门设置或确定的药品检验机构

药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

国家药品监督管理局负责对A、处以警告或者并处罚款B、重大,复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

对违反《药品流通监督管理办法》的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。( )此题为判断题(对,错)。

《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对,错)。

负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是( )A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

药品监督管理部门鼓励和保护A、处以警告或者并处罚款B、重大,复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应A、处以警告或者并处罚款B、重大,复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是A.对药品价格行为进行监督管理B.实施国家药品储备C.宏观规划管理医药经济发展D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理

对违反《药品流通监督管理办法》的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。()

药品监督管理部门在实施行政处罚时()A、处以警告或者并处罚款B、重大、复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

4.对GSP认证实施现场检查的是()A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门

负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省以上药品监督管理部门D、设区的市药品监督管理部门E、直辖市设的县药品监督管理部门

单选题《药品管理法实施条例》规定,下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作?(  )A国家药品监督管理部门B市级药品监督管理部门C市级以上药品监督管理部门D省级药品监督管理部门E省级卫生行政部门

判断题对违反《药品流通监督管理办法》的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。()A对B错

单选题属于宏观药事管理的组织机构是(  )。A药品监督管理部门B药品研究开发组织C药品批发组织D药品生产组织E药品物流组织

单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应(  )。A由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

单选题对"药事"含义的解释正确的是()A药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项B药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项C药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项D药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项E药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项