药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门


相关考题:

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

根据《药品流通监督管理办法》,不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

根据《药品流通监督管理办法》,不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

作出主动召回决定的是( )A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

根据下面选项,回答题:A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是查看材料

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括( )。A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B.药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品C.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂E.未经药品监督管理部门审核同意,药品批发企业可以从事药品零售

销售药品时应提供药品经营许可证复印件并加盖本企业原印章的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服雾机构 根据《药品流通监督管理办法》

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产企业在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.药品使用单位

《药品流通监督管理办法》适用于( )。A.购买消费药品的单位和个人B.药品生产、经营企业C.医疗预防保健机构D.所有从事药品购销的单位和个人E.乡村卫生院

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A. 药品零售企业没有处方销售处方药B. 药品零售企业没有处方销售非处方药C. 购进和销售医疗机构配制的制剂D. 药品批发企业从事药品零售活动E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对A.药品生产企业的监督管理B.药品生产企业的销售的监督管理C.药品经营的监督管理D.药品采购的监督管理E.药品销售人员的监督管理

《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对,错)。

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构 根据《药品流通监督管理办法》

根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构 根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

根据《药品召回管理办法》作出主动召回决定的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

根据《药品流通监督管理办法》,下列属于合法行为的是A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品生产企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是

药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门

多选题药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门