性联锬重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体rc的基因异常E.白细胞黏附功能异常
下列物质与支气管哮喘的发病无关的是A．慢反应物质(SRS—A)B．环化一磷酸腺苷(cAMP)C．环化一磷酸腺苷(cGMP)D．腺苷脱氨酶(ADA)E．前列腺素(PG2)
关于Bruton病的描述，正确的是A、是体液免疫缺陷B、是细胞免疫缺陷C、女性发病，男性为携带者D、发病机制是Btk基因的缺陷E、出生6个月后反复发生化脓性感染
腺苷脱氨酶缺乏症属于A、T细胞缺陷病B、B细胞缺陷病C、联合免疫缺陷病D、吞噬细胞缺陷病E、补体缺陷病
以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是A、裸淋巴细胞综合征B、腺苷酸脱氨酶缺陷症C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷症D、慢性肉芽肿病E、重症联合免疫缺陷病
以下关于胸腔积液性质的描述正确的是A、胸腔积液蛋白含量6.8D、类风湿胸膜炎胸腔积液葡萄糖>60mg/dl(3.35mmol/L)E、结核性胸腔积液ADA（腺苷脱氨酶）常明显降低
腺苷脱氨酶缺乏症是由于腺苷脱氨酶的A．基因缺陷引起B．表达受阻遏引起C．活性被抑制引起D．变性引起E．化学修饰引起
以下哪项是与T细胞无关的缺陷性疾病A、共济失调及毛细血管扩张症B、腺苷脱氨酶( ADA)缺陷C、嘌呤核苷酸磷酸酶( DNP)缺陷D、慢性肉芽肿病( CGD)E、重症联合免疫缺陷综合征( SCID)
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氨酶缺陷B、BTK基因缺陷C、补体合成障碍D、IL-2受体γc的基因异常E、白细胞黏附功能异常
性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷
不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变
A.原发性B细胞缺陷B.重症联合免疫缺陷C.原发性吞噬细胞缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.艾滋病腺苷脱氨酶缺乏会导致
腺苷脱氨酶缺乏可引起A.严重联合免疫缺陷B.原发性B细胞免疫缺陷C.原发性T细胞免疫缺陷D.补体系统缺陷
支气管哮喘的发病与下列哪种物质无关A.环化—磷酸腺苷（cAMP）B.环化—磷酸鸟苷（cGMP）C.腺苷脱氨酶（ADA）D.慢反应物质（SKS-A）
下列物质与支气管哮喘的发病无关的是A、慢反应物质(SRS-B、环磷酸腺苷(cAMC、环磷酸腺苷(cGMD、腺苷脱氨酶(ADE、前列腺素(PGl2)
不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG-l基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG-2基因突变D、γ-基因突变E、BT基因突变
腺苷脱氨酶缺乏会导致（）A、原发性B、B细胞缺陷C、重症联合免疫缺陷D、原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤
发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、Jak-3缺陷E、网状发育不全
重度综合性免疫缺陷症（SCID）的病因是（）突变。A、抗体蛋白编码基因B、腺苷脱氨酶编码基因C、免疫细胞表面受体编码基因D、核酸内切酶编码基因
单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）ARAG-1基因突变B腺苷脱氨酶基因缺陷CRAG-2基因突变Dγ﹣基因突变EBtk基因突变
单选题与支气管哮喘的发病无关的是（ ）。A慢反应物质（SRS—A）B环化一磷酸腺苷（cAMP）C环化一磷酸鸟苷（cGMP）D腺苷脱氨酶（ADA）E前列腺素（PGI2）
单选题发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）AX-连锁高IgM血症B腺苷脱氨酶缺乏C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏DJak-3缺陷E网状发育不全
单选题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）A腺苷脱氨酶缺陷BBTK基因缺陷C补体合成障碍DIL-2受体γc的基因异常E白细胞黏附功能异常
单选题腺苷脱氨酶缺乏症属于（）。AT细胞缺陷病BB细胞缺陷病C联合免疫缺陷病D吞噬细胞缺陷病E补体缺陷病
单选题与支气管哮喘的发病无关的物质是（ ）。A慢反应物质(SRS–A)B环磷酸腺苷(cAMP)C环磷酸鸟苷(cGMP)D腺苷脱氨酶(ADA)E前列腺素(PGI2)
单选题发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）A腺苷脱氨酶缺乏BX连锁高IgM血症C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏DJak-3缺陷E网状发育不全
单选题发病机理和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）A腺苷脱氨酶缺乏BX连锁高IgM血症C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏Djak-3缺陷E网状发育不全
单选题腺苷脱氨酶缺乏会导致（）A原发性BB细胞缺陷C重症联合免疫缺陷D原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿E多发性骨髓瘤