单选题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）A腺苷脱氨酶缺陷BBTK基因缺陷C补体合成障碍DIL-2受体γc的基因异常E白细胞黏附功能异常

单选题
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）
A

腺苷脱氨酶缺陷

B

BTK基因缺陷

C

补体合成障碍

D

IL-2受体γc的基因异常

E

白细胞黏附功能异常

参考解析

解析： 性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

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