10、已 知 Eθ(Zn2+ / Zn ) = -0.763 V, Eθ(Ni2+ / Ni ) = -0.25 V。 将 下 列 反 应:Zn (s) + Ni2+ (aq) → Zn2+ (aq) + Ni (s) 构 成 一 原 电 池, 测 得 电 动 势 为0.54 V, 且 c (Ni2+ ) = 1.0 mol·L-1 , 则 此 时 c (Zn2+ ) 为A.0.020 mol·L-1B.0.320 mol·L-1C.0.500 mol·L-1D.0.12 mol·L-1

10、已 知 Eθ(Zn2+ / Zn ) = -0.763 V, Eθ(Ni2+ / Ni ) = -0.25 V。 将 下 列 反 应:Zn (s) + Ni2+ (aq) → Zn2+ (aq) + Ni (s) 构 成 一 原 电 池, 测 得 电 动 势 为0.54 V, 且 c (Ni2+ ) = 1.0 mol·L-1 , 则 此 时 c (Zn2+ ) 为

A.0.020 mol·L-1

B.0.320 mol·L-1

C.0.500 mol·L-1

D.0.12 mol·L-1


参考答案和解析
A

相关考题:

在铵盐存在下,利用氨水沉淀Fe3+,若按盐浓度固定,增大氨的浓度,Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是() A、都增加B、都减少C、Zn2+、Ni2+增加,而Ca2+、Mg2+减少D、Ca2+、Mg2+增加,而Zn2+、Ni2+减少

对于银锌电池: (-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(+),已知=-0.76V,=0.799V,该电池的标准电动势为 ( ) A.1.180VB.0.076VC.C.0.038VD.1.559V

已知$(Zn2+,Zn)=-0.763V,$(Fe2+,Fe)=-0.440V。这两电极排成自发电池时,E$=()V,当有2mol电子的电量输出时,电池反应的K$=()。

对于银锌电池:(-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(+),已知=-0.76V,=0.799V,该电池的标准电动势为( )A. 1.180VB. 0.076VC. 0.038VD. 1.559V

下列原电池符号正确的是。A、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Cu|Cu2+(1.0mol·L-1)(+)B、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)|Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)C、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1),Fe2+(1.0mol·L-1)(+)D、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1),Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)

反应:Zn+2H+(xmol·dm-3)=Zn2+(1mol·dm-3)+H2(100kpa)构成的原电池的电动势为0.46V,φθ(Zn2+/Zn)=- 0.76V,则pH值为。A、10.2B、2.5C、3D、5.1

已知Kθd([Zn(CN)4]2-)=1.99×10-17,Eθ(Zn2+/Zn)=−0.763V。则[Zn(CN)4]2-+2e-→Zn+4CN-的Eθ为()。A、−1.75VB、1.75VC、−1.26VD、−0.494V

同时测定溶液中Cu2+,Cd2+,Ni2+,Zn2+,Mn2+应选用( )进行测定。A、电位滴定法B、库仑分析法C、直接电位法D、极谱分析法

已知(Zn2+/Zn)=-0.763V,(Cu2+/Cu)=0.34V,在标准条件下反应,Zn+Cu2+=Zn2++Cu的值为()A、+1.103VB、+0.423VC、-1.103VD、-0.423V

在氨性缓冲溶液中,用EDTA滴定易与NH3配位的Ni2+、Zn2+等金属离子时,其滴定曲线受()和()效应的影响。

已知φθAg+/Ag=0.80V,φθZn2+/Zn=-0.76V。将两电对组成原电池,该原电池的标准电动势为()A、2.36VB、0.04VC、0.84VD、1.56V

电池反应为:PbSO4+Zn=Zn2+(0.02mol·L-1)+Pb+SO42-(0.1mol·L-1)原电池符号为()A、(-)Zn│Zn2+(0.02mol·L-1)‖SO42-(0.1mol·L-1)│PbSO4(s)│Pb(+)B、(-)Pt│SO42-(0.1mol·L-1)│PbSO4‖Zn2+(0.02mol·L-1)│Zn(+)C、(-)Zn2+│Zn‖SO42-│PbSO4│Pt(+)D、(-)Zn│Zn2+(0.02mol·L-1)│SO42-(0.1mol·L-1)│PbSO4(s)│Pt(+)

今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂沉淀Fe3+,若铵盐浓度固定,增大氨的浓度,Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是()。A、四种离子都增加B、四种离子都减少C、Ca2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+减少D、Zn2+、Ni2+增加而Ca2+、Mg2+减少

使用H2S溶液沉淀Hg2+时,共存的Ni2+、Zn2+等离子不产生沉淀。但HgS沉淀完全后放置一段时间,沉淀表面杂质质量明显增加。解释这一现象。

通入H2S时,Ni2+(aq)比Mn2+(aq)更易形成硫化物

已知φO(Ni2+/Ni)=-0.23V,φO(Zn2+/Zn)=-0.76V,则反应Ni2++ZnNi+Zn2+在标准状态下应如何进行()A、向左B、向右C、平衡状态D、无法确定

已知配离子[Ni(CN)4]2-的磁矩u=0,则Ni以()杂化轨道成键.当φΘNi2+/N=-0.23V,KfΘ [Ni(CN)42+]=1.0x1022时,φΘNi(CN)42-/Ni等于()V。

银锌电池 Zn│Zn2+‖Ag+│Ag 的 φθ(Zn2+/Zn) = -0.761 V, φθ(Ag+/Ag)= 0.799 V,则该电池的标准电动势 Eθ是:()A、1.180VB、2.359VC、1.560VD、0.038V

已知Φ$(Zn2+,Zn)=-0.763 V,Φ$(Fe2+,Fe)=-0.440 V 。这两电极排成自发电池时,E$=()V,当有2mol电子的电量输出时,电池反应的K$=()

298K时,反应为 Zn(s)+Fe2+(aq)=Zn2+(aq)+Fe(s)的电池的Eθ为0.323V,则其平衡常数 Kθ为:()A、289000B、8.46×1010C、55300D、235

Cu2+、Zn2+、Cd2+、Ni2+等离子均能与NH3形成络合物,为什么不能以氨水为滴定剂用络合滴定法来测定这些离子?

如何利用掩蔽和解蔽作用来测定Ni2+、Zn2+、Mg2+混合溶液中各组分的含量?

已知298K时,下列电极电势:φθ(Zn2+,Zn)=-0.7628V,φθ(Cd2+,Cd)=-0.4029V,φθ(I2,I-)=0.5355V, φθ(Ag+,Ag)=0.7991V, 下列电池的标准电动势最大的是:()A、Zn(s)│Zn2+‖Cd2+│Cd(s)B、Zn(s)│Zn2+‖H+│H2,PtC、Zn(s)│Zn2+‖I-│I2,PtD、Zn(s)│Zn2+‖Ag+│Ag(s)

25℃时,H2在锌上的超电势为0.7V,φθ(Zn2+/Zn)=-0.763V,电解一含有Zn2+(a=0.01)的溶液,为了不使H2析出,溶液的pH值至少应控制在()A、pH2.06B、pH2.72C、pH7.10D、pH8.02

问答题如何利用掩蔽和解蔽作用来测定Ni2+、Zn2+、Mg2+混合溶液中各组分的含量?

填空题在氨性缓冲溶液中,用EDTA滴定易与NH3配位的Ni2+、Zn2+等金属离子时,其滴定曲线受()和()效应的影响。

单选题假设规定标准氢电极的电极电势φθ(H+/H2)=1V,则测得下列原电池:(-)Zn|Zn2+(1mol·dm-3)||H+(1mol·dm-3)|H2(pθ)(Pt)(+)的标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)的数值变化为()A标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)各增加1VB标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)各减少1VC标准电动势Eθ不变,锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)增加1VD标准电动势Eθ不变,锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)减少1VE标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)均不变

问答题Cu2+、Zn2+、Cd2+、Ni2+等离子均能与NH3形成络合物,为什么不能以氨水为滴定剂用络合滴定法来测定这些离子?