药物分子中引入磺酸基()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入磺酸基()
A增加药物的水溶性,并增加解离度
B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
E影响药物的电荷分布及作用时间
参考解析
略
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药物分子中引入磺酸基()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
单选题药物分子中引入磺酸基()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
填空题分析药物的构效关系,如果引入磺酸基一般可使化合物()、()、()。