A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增加药物的解离度和水溶性都增加D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力药物分子中引入磺酸基
A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
药物分子中引入磺酸基
参考解析
解析：构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键，故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸收质子，具有亲水性，碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。
相关考题：
药物分子中加入卤素典型官能团对生物活性的影响是A．可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性B．可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间C．使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低D．易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力E．可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
根据下列选项，回答题A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基查看材料
药物分子中引入氨基（ ）。A．易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B．能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C．增加分配系数，降低解离度D．影响电荷分布和脂溶性E．增加水溶性，增加与受体结合力
药物分子中引入羟基A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中含有醚的结构A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
药物分子中引入磺酸基A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
药物分子中引入羟基的作用是 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入酰胺基（ ）。A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C、增加分配系数，降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性，增加与受体结合力
药物分子中引入酰胺基的作用是A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中含有醚的结构（）A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
药物分子中引入羟基（）A、增加药物的水溶性，并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入磺酸基（）A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
单选题药物分子中引入羟基，可以（ ）。A增加药物的水溶性和解离度B与生物大分子形成氢键，增加受体结合力C增加药物亲水性，增加受体结合力D增加药物亲脂性，降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题药物分子中引入羟基（）A增加药物的水溶性，并增加解离度B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C增加药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题药物分子中引入羟基（ ）A增加药物的水溶性，并增加解离度B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间