药物与靶标间通过偶极作用 查看材料

药物与靶标间通过偶极作用 查看材料


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分子药理学—是研究()间相互作用的生物化学和物理过程。 A、药物与靶标B、药物与受体C、细胞与组织D、受体与靶标

根据下面内容,回答题:A.氯喹B.阿苯哒唑C.利多卡因D.普鲁卡因E.舒林酸药物与靶标间通过范德华力作用查看材料

根据材料,回答题乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要检合类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用

万画继环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键和类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用

碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键和类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用

药物与作用靶标键合的方式,可逆的有A.共价键B.离子键C.氢键D.范德华力E.偶极作用

关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

药物与生物大分子的结合有多种键合类型,如图碳酸与碳酸酐酶的结合形式是A.氢键作用 B.离子-偶极作用 C.偶极-偶极作用 D.电荷转移作用 E.疏水作用

极性分子间的偶极-偶极作用力属于范德华作用的取向力。