对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是

A.辛伐他汀
B.普伐他汀
C.洛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀

参考解析

解析:阿托伐他汀适应原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。

相关考题:

对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是()。A.胃肠系统B.肝C.肾D.肺E.神经系统

肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是( )。A.乙酰乙酰辅酶AB.β羟丁酸C.β羟丁酰辅酶AD.β羟β甲基戊二酸单酰辅酶AE.甲羟戊酸

肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是A.β-羟丁酸B.乙酰乙酸辅酶AC.β-羟丁酰辅酶AD.羟基甲基戊二酰辅酶A

不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药的是A:B:C:D:E:

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低( )A:HDLB:VLDLC:TGD:LDLE:ch

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是( )A:40mg氟伐他汀B:40mg洛伐他汀C:80mg普伐他汀D:10mg瑞舒伐他汀E:80mg阿托伐他汀

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。对于他汀类药物,下列叙述错误的是( )A:他汀类药物在清晨服用效果最好B:他汀类的代谢产物均有活性C:他汀类药物在晚间服用效果最好D:他汀类药物可以降低血清胰岛素,改善胰岛素抵抗E:他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是( )A:氟伐他汀B:普伐他汀C:阿托伐他汀D:瑞舒伐他汀E:辛伐他汀

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是( )A:氟伐他汀B:洛伐他汀C:普伐他汀D:瑞舒伐他汀E:阿托伐他汀

肝生成乙酰乙酸的直接前体是A.乙酰辅酶AB.β-羟丁酰辅酶AC.β-羟丁酸D.甲羟戊酸E.羟甲基戊二酸单酰CoA

肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是A.β-羟丁酸B.乙酰乙酰辅酶C.β-羟丁酰辅酶D.β-羟基甲基戊二酸单酰辅酶

肝生成乙酰乙酸的直接前体是A.乙酰辅酶AB.羟甲基戊二酸单酰CoAC.甲羟戊酸D.β-羟丁酰辅酶AE.β-羟丁酸

属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的药物是A.辛伐他汀B.依折麦布C.非诺贝特D.甲基多巴E.阿昔莫司

肝胆固醇合成的限速酶是A.乙酰辅酶A羧化酶B.羟甲基戊二酰辅酶A合成酶C.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶D.羟甲基戊二酰辅酶A裂解酶E.葡萄糖-6-磷酸酶

合成胆固醇的限速酶是( )A.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCoA还原酶)B.卵磷脂胆固醇酰基转移酶C.脂蛋白脂肪酶D.肝脂酶E.鲨烯环氧酶

能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是()A、普罗布考B、烟酸C、普伐他汀D、考来烯胺E、苯扎贝特

对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()A、辛伐他汀B、普伐他汀C、洛伐他汀D、阿托伐他汀E、氟伐他汀

酮体肝外氧化,原因是肝内缺乏()A、乙酰乙酰辅酶A硫解酶B、琥珀酰辅酶A转硫酶C、β-羟丁酸脱氢酶D、羟甲基戊二酸单酰辅酶A裂解酶

与羟甲基戊二酰辅酶A还原酶合用,降脂作用增强的是()A、非诺贝特B、考来烯胺C、烟酸D、吉非贝齐E、以上都不是

属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的是()A、洛伐他汀B、普伐他汀C、吉非贝齐D、考来烯胺E、苯扎贝特

羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

名词解释题羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

单选题羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是( )A胃肠系统B肝C肾D肺E神经系统

多选题属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的是()A洛伐他汀B普伐他汀C吉非贝齐D考来烯胺E苯扎贝特

多选题下列关于他汀类调血脂药的叙述,正确的是(  )。A多数晚上服用效果更佳B抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶C主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白D激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶E他汀类的主要作用部位在肝脏

单选题合成胆固醇的限速酶是()A羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCoA还原酶)B脂蛋白脂肪酶C肝脂酶D卵磷脂胆固醇酰基转移酶E鲨烯环氧酶

单选题能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是()A普罗布考B烟酸C普伐他汀D考来烯胺E苯扎贝特