多选题下列不存在首关效应的药物是（ ）。A舍曲林B西酞普兰C艾司西酞普兰D帕罗西汀E文法拉辛
多选题
下列不存在首关效应的药物是（ ）。
A
舍曲林
B
西酞普兰
C
艾司西酞普兰
D
帕罗西汀
E
文法拉辛
参考解析
解析：
5-羟色胺再摄取抑制剂除西酞普兰、艾司西酞普兰外均存在首关效应
5-羟色胺再摄取抑制剂除西酞普兰、艾司西酞普兰外均存在首关效应
相关考题：
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡
下列有关栓剂的叙述,正确的是A.肛门栓不存在首关效应B.局部用药应选择释药慢的基质S 下列有关栓剂的叙述，正确的是A.肛门栓不存在首关效应B.局部用药应选择释药慢的基质C.不用作融变时限检查D.粪便不影响药物吸收完全E.泊洛沙姆是油脂性基质
关于首关效应叙述不正确的是A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应B.所有给药途径皆有首蓑效应C.首关效应仅发生在肝脏D.具有首关效应的药物用量应减小E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A:血流速率对易吸收的药物影响较小B:胃肠的首关作用不影响药物吸收C:小肠蠕动速率快则药物吸收完全D:淋巴系统吸收可避免肝的首关效应E:胆汁对药物吸收无影响
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A.血流速率对易吸收的药物影响较小B.胃肠的首关作用不影响药物吸收C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E.胆汁对药物吸收无影响
关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A、静脉给药时，药物进入血液循环快B、有些药物口服后，有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
关于首关效应，正确的是（）。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应
下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
以下关于肝首关效应的表述错误的是（）A、有首关效应的药物生物利用度低B、肝摄取率介于0～1C、肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、肝摄取率介于1～100
单选题关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A静脉给药时，药物进入血液循环快B有些药物口服后，有肝首关效应C肌内注射给药无吸收相D为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E直肠给药无首关效应
单选题以下关于肝首关效应的表述错误的是（）A有首关效应的药物生物利用度低B肝摄取率介于0～1C肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D首关效应影响药物的吸收速度和程度E肝摄取率介于1～100
单选题关于首关效应叙述正确的是（）。A所有给药途径皆有首关效应B具有首关效应的药物用量应减小C首关效应仅发生在肝脏D舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E舌下或直肠给药可完全避免首关效应