印有批号而未使用或残损的标签由专人负责计数销毁，并由（）核实签字，有完整记录。
印有批号而未使用或残损的标签由专人负责计数销毁，并由（）核实签字，有完整记录。
参考解析
略
相关考题：
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是A．药品的标签、说明书应由专人保管、领用B．标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C．标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D．印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁E．标签的发放、销毁应有记录
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D．标签要计数发放，领用人核对、签名E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D． 标签要计数发放，领用人核对、签名E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
无菌物品与非无菌物品应分柜放置，并有明显的标志。各科室应在治疗室和处置室设立专柜，存放备用的无菌物品和一次性物品。无菌物品应按：（）A、领用期顺序排放使用，并由专人负责，定期检查B、有效期顺序排放使用，并由专人负责，定期检查C、生产批号顺序排放使用，并由专人负责，定期检查D、监测日期顺序排放使用，并由专人负责，定期检查
单选题无菌物品与非无菌物品应分柜放置，并有明显的标志。各科室应在治疗室和处置室设立专柜，存放备用的无菌物品和一次性物品。无菌物品应按：（）A领用期顺序排放使用，并由专人负责，定期检查B有效期顺序排放使用，并由专人负责，定期检查C生产批号顺序排放使用，并由专人负责，定期检查D监测日期顺序排放使用，并由专人负责，定期检查
单选题医疗机构收回的麻醉药品注射剂的空安瓿应由（ ）。A专人作好记录B单位负责人监督销毁并作记录C部门负责人计数销毁并作记录D专人计数销毁E专人负责计数、监督销毁并作记录