《药品包装管理办法》规定印好批号的剩余标签应标签()A、退回仓库B、交给车间主任保管保管C、由领取人保管D、指定专人及时销毁并记录

《药品包装管理办法》规定印好批号的剩余标签应标签()

  • A、退回仓库
  • B、交给车间主任保管保管
  • C、由领取人保管
  • D、指定专人及时销毁并记录

相关考题:

内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药

根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的外标签B.药品的内标签C.用于运输、储藏的药品的包装标签D.原辅料的标签

至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.运输、储藏标签根据《药品说明书和标签管理规定》

根据下面选项,回答题:A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.运输、储藏标签根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料

某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )。A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》明确药品内包装标签必须注明A.药品名称B.规格C.贮藏D.不良反应E.生产批号

根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C.应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E.标签销毁时应有记录

包装尺寸过小无法标明全部内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的内标签B.药品的外标签C.用于运输的包装的标签D.用于储藏的包装的标签E.原料药的标签

药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是A.药品名称B.执行标准C.产品批号D.用法用量E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》

《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签,应( )。A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁,做好记录

下述关于药品标签管理的内容,与《药品包装管理办法》规定不符的是( )。A.标签由车间派专人领取,限额发放,做好记录,实用数与发放数要核对无误,领、发人均需签字B.已印有批号的剩余标签,必须退回仓库,并重新登记C.原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量(化学药)、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容D.药品再分装的标签,必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者E.标签不能以任何形式转让、出售或外流

关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

至少应当标注药品通用名称,规髂,产品批号,有效期等内容的标签A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

至少有药品通用名称,批号,规格,有效期等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号.生产企业等内容的标签A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期A.药品内标签B.药品外标签C.中药饮片的包装标签D.原料药包装的标签

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()A、药品的外标签B、药品的内标签C、用于运输、储藏的药品的包装标签D、原料药的标签

关于药品标签的说法有误的一项为()A、分为内标签和外标签B、内标签指直接接触药品的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等

按照2006《药品说明书和标签管理规定》,直接接触药品的包装的标签,因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的,至少应当标注()等内容。A、药品通用名称B、规格C、产品批号D、有效期

单选题至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()A药品的外标签B药品的内标签C用于运输、储藏的药品的包装标签D原辅料的标签

单选题至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( )A药品内标签B药品外标签C原料药包装的标签D用于运输储藏包装的标签

单选题关于药品标签的说法错误的是()A药品标签分为内标签和外标签B药品内标签指直接接触药品的包装的标签C外标签指内标签以外的其他包装的标签D药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容