《药品包装管理办法》规定印好批号的剩余标签应标签（）A、退回仓库B、交给车间主任保管保管C、由领取人保管D、指定专人及时销毁并记录
《药品包装管理办法》规定印好批号的剩余标签应标签（）
- A、退回仓库
- B、交给车间主任保管保管
- C、由领取人保管
- D、指定专人及时销毁并记录
相关考题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
根据下面选项，回答题：A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．运输、储藏标签根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录
包装尺寸过小无法标明全部内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的内标签B.药品的外标签C.用于运输的包装的标签D.用于储藏的包装的标签E.原料药的标签
下述关于药品标签管理的内容，与《药品包装管理办法》规定不符的是（ ）。A．标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字B．已印有批号的剩余标签，必须退回仓库，并重新登记C．原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容D．药品再分装的标签，必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者E．标签不能以任何形式转让、出售或外流
关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
关于药品标签的说法有误的一项为（）A、分为内标签和外标签B、内标签指直接接触药品的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
单选题关于药品标签的说法错误的是（）A药品标签分为内标签和外标签B药品内标签指直接接触药品的包装的标签C外标签指内标签以外的其他包装的标签D药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容